正确答案: E

病人的红细胞已经包被了抗体，直接抗人球蛋白试验阳性

题目：下列哪项不是主侧交叉配血不相合的原因

解析：主侧交叉配血是受血者血清+供者红细胞，检测对供者红细胞起反应的抗体。即使病人的红细胞已经包被了抗体，也不会影响主侧交叉配血的结果，但可能会影响次侧交叉配血的结果，如直接抗人球蛋白试验阳性及红细胞缗钱状凝集。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]质量管理体系要素主要包括

人员、环境、设备、方法、原材料

解析：质量管理体系要素包括五个方面，即人（人员）、机（机器、设备）、料（原材料、耗材）、法（技术、方法）、环（环境）。

[单选题]下列关于医德品质和医德行为的关系，哪一个是错误的

医德行为是在医德品质基础上形成的

[单选题]所有的质量记录应遵循的原则不包括

保密性

[单选题]下列哪项是巨细胞病毒的传播途径

以上都是

解析：本题考察考生巨细胞病毒感染后，通过感染的体液，包括尿液、口咽分泌液、乳汁、血液、精液和宫颈液传播。

[单选题]活化的T细胞表达的抑制性受体是

CTLA-4

[单选题]关于全血概念的描述不正确的是

保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分

解析：全血是指血液的全部成分，包括血细胞及血浆中各种成分。它具有运输，调节，免疫，防御及凝血止血功能，并能维持细胞内外平衡和起缓冲作用。通常血液成分变化随着保存期延长而变化。如全血在4℃，保存1天后丧失了粒细胞和血小板功能；第Ⅷ因子在全血中保存1天后活性下降50%，此后在同一水平维持较长时间。第V因子保存3～5天活性也损失50%。

[单选题]灭菌检测时，使用的指示剂应注意

使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品

解析：灭菌检测时，使用的指示剂应注意：(1)使用的化学指示剂均为由原卫生部或省级卫生行政主管部门批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(2)生物指示剂应为原卫生部批准的有生产批准文号的单位生产的产品。(3)灭菌未合格的物品再次灭菌时，应重新按要求放置化学指示剂或生物指示剂。(4)生物指示剂除常规质控外，还用于对新的包装容器、装放方式、排气方式与特殊物品灭菌工艺的确定，也用于对新灭菌器效果的测定。(5)各项检查均应作记录。包括：监测日期、灭菌器编号、灭菌温度、灭菌时间、指示剂来源、批号和有效期、培养温度、培养时间、观察结果与检验者。(6)任何一项检查结果不符合规定要求，均应立即查找原因，采用必要措施，并且通过灭菌工作室和质控室共同检查合格后，灭菌器才能投入使用。

[单选题]符合自体造血干细胞移植特点的是

适合大剂量化疗导致骨髓抑制的患者