[单选题]基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

正确答案 ：C

紫外-可见吸收光谱

解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。

[多选题]下列"应该做皮肤敏感试验"的药品中，源自《中国药典临床用药须知（2010版）》的是

正确答案 ：BDE

玻璃酸酶注射剂

门冬酰胺酶注射剂

普鲁卡因青霉素注射剂

解析：《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品主要包括：细胞色素C注射剂、降纤酶注射剂、门冬酰胺酶注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素V钾片、普鲁卡因青霉素注射剂-青霉素、普鲁卡因青霉素注射剂-普鲁卡因、苄星青霉素注射剂、抑肽酶注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、破伤风抗毒素注射剂、多价气性坏疽抗毒素注射剂、抗蛇毒血清注射剂、抗炭疽血清注射剂、抗狂犬病毒血清注射剂、肉毒抗毒素注射剂、玻璃酸酶注射剂、α-糜蛋白酶注射剂、鱼肝油酸钠注射剂等。

[单选题]在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是

正确答案 ：E

1%酒石酸

解析：本题考片剂的处方设计与举例。"不稳定药物的片剂（例：复方乙酰水杨酸片），乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，本品中加入乙酸水杨酸量1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解。"

[单选题]下列属于物理配伍变化的是

正确答案 ：B

分散状态或粒径变化

解析：几种药物配伍使用，常发生分散状态或其他物理性质的改变致使药物制剂不符合质量标准或医疗的需要。

[单选题]肾上腺皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )

正确答案 ：E

抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御功能

解析：肾上腺皮质激素的抗炎作用特点如下：抑制感染性、非感染性炎症；但抗炎的同时抑制免疫作用，降低机体的防御功能。故答案选E。

[单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

正确答案 ：B

对人体健康造成严重危害

解析：(1)生产、销售假药“对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节”的情形和生产、销售的劣药被使用后“对人体健康造成严重危害”的情形均包括：①造成轻伤以上伤害；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。(2)生产、销售的劣药被使用后“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②造成重度残疾；③造成3人以上重伤；④造成3人以上中度残疾；⑤造成3人以上器官组织损伤导致严重功能障碍；⑥造成10人以上轻伤；⑦造成5人以上轻度残疾；⑧造成5人以上器官组织损伤导致一般功能障碍。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②～⑧，只缺少①致人死亡。故选B。

[单选题]不需要办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的项目是

正确答案 ：C

具有麻醉药品处方资格的执业医师的变更

解析：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。《印鉴卡》的审批主体、变更受理主体均为市级卫生行政部门。

[多选题]根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有

正确答案 ：ABC

乙类非处方药专用标识为绿色

甲类非处方药专用标识为红色

非处方药专用标识图案分为红色和绿色

解析：经营非处方药的企业指南性标志是绿色的。

[多选题]有关中药材生产质量管理的说法，正确的有

正确答案 ：ABC

GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程

制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化

解析：《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则，适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程。GAP要求中药材生产企业应运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，实现资源的可持续利用。从保证中药材质量出发，控制影响中药材生产质量的各种因素，规范药材生产的各环节及全过程。其核心是药材质量要求的八字方针，真实（具有地道性，种质鉴定清楚），优质（有效成分或活性成分要达到药用标准），可控（生产过程环境因素的可控制性），稳定（有效成分达到药典要求，且含量波动在一定范围内），实质是用科学的、合理的、规范化的条件和方法来保证生产优质的中药材。制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化。

[单选题]《中国药典》的现行版本为

正确答案 ：E

2015年版

解析：《中国药典》(ChP)由国家药典委员会编制和修订，国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布执行。《中国药典》每5年出版1版，现行版为《中国药典》(2015年版)［ChP(2015)］。

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