正确答案: A

浸渍法

题目：适用于含淀粉、树胶、果胶、黏液质类中药材的提取方法是

解析：本题考点是中药化学成分常用提取方法的特点和适用范围。淀粉、树胶、果胶、黏液质在加热条件下易被溶出，不利于过滤，在用煎煮法提取时易糊化。浸渍法是将处理过的药材，用适当的溶剂在常温条件下浸渍以溶出其中成分的方法，有时亦可在温热(60～80℃)条件下进行。故浸渍法适用于有效成分遇热易破坏或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药的提取。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]防风不具有的功效是( )。

活血通络

解析：防风的功效为祛风解表，胜湿，止痛，解痉。长于胜湿，"风药之润剂"，为治风通用药。

[单选题]风邪善行而数变，在临床上常见

风疹块发无定处

解析：风邪善行而数变,“善行”，是指风邪致病，具有病位游移，行无定处的特性。“数变”，是指风邪致病，具有变幻无常和发病迅速的特点。如风疹块（荨麻疹）就有皮肤成片风团瘙痒，发无定处，此起彼伏的特点。一般发病多急，传变也较快。故此题应选B。

[单选题]知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，应处以

违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款

[单选题]需加入防腐剂的制剂是

合剂

解析：合剂的质量要求：合剂可以根据需要加入适宜的附加剂。所加抑菌剂的抑菌效力应符合《中国药典》通则抑菌效力检查法的规定，山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%，羧苯酯类的用量不得超过0.05%，必要时可加入适量的乙醇。合剂若加蔗糖，除另有规定外，含糖量一般不高于20%（g/ml）。除另有规定外，合剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、异物、变色、产生气体或其他变质现象，允许有少量摇之易散的沉淀。pH、相对密度、装量及微生物限度应符合规定要求。答案选D

[单选题]药品批准文号为"国药准字H20070272"的药品属于

化学药品

解析：1.本题考查的是药品注册管理办法。第一百七十一条药品批准文号的格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。 《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号； 《医药产品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证，其证号在原注册证号前加字母B。 新药证书号的格式为：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

[单选题]下列情形应按假药论处的是

片剂外表霉迹斑斑

解析：生产批号“110324”改为“110328”按劣药论处；以淀粉片冒充感冒片是假药；片剂外表霉迹斑斑按假药论处；在适应症项下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述既不是假药，也不是劣药。故选D。

[单选题]不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

国家食品药品监督管理总局

解析：各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。药品生产企业随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例应先诊治和处理，并在15个工作日内向省级专业机构报告。国家食品药品监督管理总局不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果。故选DAB。

[单选题]某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品最佳的处理方式是

不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门

解析：执业药师在执业过程中，发现假劣药品或者质量可疑药品，应当立即停销售和使用，及时报告当地药品监督管理部门，不得自行作退、换货处理。故选D。