正确答案: D

在药品展示会上签订药品购销合同

题目：下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

解析：(1)药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件，B错误。(2)药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品，D签订药品购销合同是合法的。(3)药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂，C错误。(4)药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药，A错误。故选D。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]关于新诺明叙述错误的是

新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍

解析：磺胺甲噁唑与抗菌增效剂甲氧苄啶按5:1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍。

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理，临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于

限制级抗菌药物

[单选题]制备脂质体常用的材料是

磷脂和胆固醇

解析：本题为识记题，脂质体由类脂质双分子层膜所构成，类脂质膜的主要成分为磷脂和胆固醇，而磷脂和胆固醇也是国通构成细胞膜的基础物质，所以制备脂质体常用的材料是磷脂和胆固醇，本题直接选D。

[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

应按劣药论处

药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

质量监督管理部门责令其停止使用

按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 第七十五条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[单选题]关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )

分散度大，吸收慢

解析：液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态制剂，可供内服或外用。液体制剂的特点有：分散度大、吸收快、作用较迅速；易控制药物浓度，可减少固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激性；便于分剂量和服用，尤其适用于儿童及老年患者。但液体制剂稳定性较差，贮藏、运输不方便。答案选A