正确答案: E

溶剂组成改变

题目：地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍是产生沉淀，其原因是

解析：某些含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配伍产生沉淀是溶剂组成改变产生的。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有

甲基化

葡萄糖醛苷化

形成硫酸酯

解析：本题考查药物的结合反应的类型。第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合、与氨基酸的结合、与谷胱甘肽的结合、乙酰化结合及甲基化结合等反应。而还原和水解反应属于第Ⅰ相生物转化代谢，故本题答案应选ADE。

[单选题]药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

中药提取物

解析：中药提取物不得委托生产。故选D。

[单选题]下述利尿药中，可增加卡那霉素耳毒性的是

呋塞米

解析：呋塞米与两性霉素、头孢霉素、氨基糖苷类等抗生素合用，肾毒性和耳毒性增加，尤其是原有肾损害时。

[多选题]以下利尿降压药中，属于保钾利尿药的是

氨苯蝶啶

阿米洛利

解析：保钾利尿药包括阿米洛利、氨苯蝶啶。

[单选题]"不宜同时应用两种以上的解热镇痛药"的主要原因是

可能引起肝、肾、胃肠道的损伤

解析：“不能与其他解热镇痛药同服”一般是这种感冒药里已经含有解热镇痛的成分，而这类成分或多或少会有副作用，同服会增加副作用，引起肝、肾、胃肠道的损伤。

[单选题]患者接受顺铂化疗时，药师应重点监测的不良反应是

肾脏毒性

解析：顺铂的主要毒副作用有耳、肾、神经毒性，消化道反应，故选C。

[单选题]处方药与非处方药分类管理办法的制定部门是( )。

国务院药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。故本题选择A。

[单选题]关于减鼻充血药不良反应的描述，错误的是( )

低血压

解析：减鼻充血药不良反应有鼻黏膜干燥，头痛，头晕、心率加快，长期使用可致心悸，焦虑不安，失眠等，警惕由减鼻充血药所致的高血压而不是低血压。故答案选E。

[单选题]下列情形应按假药论处的是

被污染的

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处；A、C按劣药论处；D为假药。