正确答案: D

病区用药医嘱单

题目：处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。

解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

查看原题

举一反三的答案和解析：

[单选题]血糖仪的选购和使用注意事项不正确的是

血糖试条可以和任何的血糖仪一起使用。

解析：本题考查的是血糖仪的选购和使用。血糖试条一定要和血糖仪统一型号。

[单选题]利尿作用最强，特别当急、慢性肾衰竭(肌酐清除率<30ml/min)时可作为首选治疗的利尿药为( )

袢利尿药

解析：本题考查袢利尿药的作用特点。袢利尿药与噻嗪类等其他利尿药比较，利尿作用最强，用于噻嗪利尿药无效或不耐受时，特别是当急、慢性肾衰竭(肌酐清除率<30ml/min)时，可作为首选治疗。故答案选A。

[单选题]具有阿片样作用，长期大量服用可产生欣快感的止泻药是

地芬诺酯

[单选题]对乙酰氨基酚的临床应用

感冒发热

解析：本题考查相关药物的临床应用。对乙酰氨基酚临床用于感冒发热、关节痛、头痛、神经痛和肌肉痛等。

[多选题]下列关于化妆品生产许可证管理表述正确的有

2013年前，省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期5年

2013年前，省级卫生行政部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期4年，每2年复核1次

解析：根据《化妆品卫生监督条例》规定： 　　第五条：对化妆品生产企业的卫生监督实行卫生许可证制度。《化妆品生产企业卫生许可证》由省、自治区、直辖市卫生行政部门批准并颁发。《化妆品生产企业卫生许可证》有效期四年，每2年复核1次。未取得《化妆品生产企业卫生许可证》的单位，不得从事化妆品生产。 　　根据《工业产品生产许可证管理条例》第二十五条：生产许可证有效期为5年，但是，食品加工企业生产许可证的有效期为3年。生产许可证有效期届满，企业继续生产的，应当在生产许可证有效期届满6个月前向所在地省、自治区、直辖市工业产品生产许可证主管部门提出换证申请。 A选项中"有效期5年"错误；D选项中有效期为5年而非"3年"。故本题最佳答案为选项BC。

[多选题]抗菌药物临床应用分级管理的影响因素

安全性

疗效

价格

细菌耐药性

解析：抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素，将抗菌药物分为三级。

[单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检验机构

解析：不良反应报告制度的法定报告主体为药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构。