正确答案: C

α珠蛋白生成障碍性贫血

题目:Hb Barts见于下列哪种疾病

解析:珠蛋白基因缺失或基因缺陷导致一种或一种以上的珠蛋白肽链不能合成或合成不足,如仅珠蛋白基因缺失,α链不能合成或合成不足,结果形成的HbH(β4)、Hb Barts(γ4)两种异常血红蛋白,都对氧有极高的亲和力,失去向组织释放氧的功能,而且极不稳定,易发生沉淀形成包涵体,导致溶血。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]抗原刺激后最先出现的免疫球蛋白是
  • IgM

  • 解析:机体受抗原刺激后,最先合成IgM,接着是IgG,当IgG大量合成时,IgM 的合成量则相应减少。因此,检查血清特异性IgM含量可用作传染病的早期诊断。

  • [单选题]尿中管型形成的机制和条件包括( )
  • ABC均是


  • [单选题]最有可能对青霉素敏感的细菌是
  • 肺炎链球菌

  • 解析:肺炎链球菌抵抗力较弱,56℃15~30分钟即被杀死。对一般消毒剂敏感。有荚膜株抗干燥力较强。对青霉素、红霉素、林可霉素等敏感。

  • [单选题]粪便外观呈白陶土样,主要见于
  • 阻塞性黄疸

  • 解析:胆道梗阻时,进入肠道的胆汁减少或缺如,粪胆素生成较少甚至缺如,使粪便呈灰白色,主要见于梗阻性黄疸。钡餐造影后粪便也可呈灰白色,但有明显的节段性。

  • [单选题]制备单克隆抗体时将融合细胞稀释,实际是每个培养孔为
  • 0个至数个细胞

  • 解析:将融合细胞进行充分稀释,使分配到培养板的每一个孔中的细胞数在理论上是一个,实际可能是0个至数个。

  • [单选题]在真性红细胞增多症的病人一般不会有
  • 骨髓中原始红细胞比例大于30%

  • 解析:真性红细胞增多症的病人皮肤及黏膜红紫色,脾肿大,有血管及神经系统症状。外周血常规为红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积明显升高,而红细胞压积则是显示红细胞总量和血液黏滞度的最佳单一指标;疾病晚期可因骨髓纤维化而出现贫血;约60%的真性红细胞增多症患者在诊断时有外周血白细胞增高,随病情的进展白细胞数明显增高;血小板计数有与时俱增的倾向,常可检测到血小板形态和功能质量的异常,血片可有成堆的血小板,可见巨型和畸形血小板。骨髓增生程度多为活跃或明显活跃,粒、红、巨核细胞三系均增生,以红系增生最为显著。各系细胞间的比例可维持基本正常。红系以中、晚幼红细胞增多为主。骨髓活检可显示脂肪组织被造血细胞替代,有网状纤维增生和(或)骨髓纤维化。

  • [单选题]正常人血液pH值为
  • 7.35~7.45

  • 解析:正常人血液pH为7.35~7.45。

  • [单选题]淋巴细胞功能检测的体内试验主要是
  • 迟发型超敏反应

  • 解析:淋巴细胞功能测定的体内试验主要是进行迟发型超敏反应,借此了解淋巴细胞对抗原、半抗原和有丝分裂原刺激后的应答反应:其余选项均是淋巴细胞功能测定的体外实验。

  • 考试宝典
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