[单选题]不属于抗甲状腺药的是

正确答案 ：A

甲状腺素

[单选题]执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括

正确答案 ：D

药品金额的准确性

解析：处方用药适宜性审核包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。故选D。

[单选题]下列关于液体制剂分散介质和附加剂的叙述错误的是

正确答案 ：A

有机弱酸、弱碱药物制成盐也不能改变其溶解度

解析：难溶性弱酸和弱碱性药物，可制成盐而增加其溶解度。如阿司匹林制成钙盐在水中溶解度增大，且比钠盐稳定。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称潜溶剂。所以乙醇、甘油和聚乙二醇能与水形成混合溶剂来增加药物溶解度。故正确答案为A。

[单选题]核准药品包装、标签、说明书的部门是

正确答案 ：A

国家药品监督管理部门

解析：国家药品监督管理部门核准药品包装、标签、说明书。故选A。

[单选题]我国药品分类管理制度实施的时间是

正确答案 ：A

2000年1月1日

解析：药品分类管理制度是将药品分为处方药与非处方药，按不同手段进行管理，是当前国际上通行的一项药品管理制度，自2000年1月1日起实施该项制度。

[单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑

正确答案 ：B

电气安全

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

正确答案 ：A

经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

解析：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确，药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准；中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指定的炮制规范炮制；经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品；超过有效期的药品为劣药。

[单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括

正确答案 ：D

并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

[单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行

正确答案 ：A

一级保护

解析：濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。

[单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是

正确答案 ：E

以上均正确

解析：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

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