正确答案: BE

控制菌培养温度为23~28℃ 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

题目:病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]在包制薄膜衣的过程中,除了各类薄膜衣材料以外,尚需加入哪些辅助性的物料
  • 增塑剂

    遮光剂

    色素

    溶剂

  • 解析:薄膜衣的辅助物料有:①薄膜衣的增塑剂。降低聚合物分子间的作用力,提高衣层柔韧性,增加其抗撞击强度。②水溶性增塑剂。丙二醇、甘油、PEG。③脂溶性增塑剂。柠檬酸三乙酯、甘油三醋酸酯、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、乙酰化甘油酸酯等。④遮光剂:二氧化钛。色素增加薄膜色泽。

  • [多选题]应用喷托维林治疗咳嗽时,下列哪些人群需慎用
  • 青光眼

    肺淤血

    心功能不全

  • 解析:本题考查咳嗽的用药与健康提示。对青光眼、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期妇女均慎用喷托维林;喷托维林也可造成儿童呼吸抑制,5岁以下儿童不宜用。

  • [单选题]组成解表剂的主要药物是( )
  • 辛散解表药


  • [多选题]药学服务的对象包括
  • 患者及家属

    卫生工作者

    医务人员

    药品消费者

    健康人群


  • [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
  • 超过有效期的

    擅自添加香料的

    不注明生产批号的

  • 解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。

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