• [单选题]下列能采用泛制法和塑制法制备的丸剂是
  • 正确答案 :D
  • 浓缩丸、糊丸

  • 解析:本题考点是丸剂的分类。泛制丸系指药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂,如水丸及部分水蜜丸、糊丸、浓缩丸等;塑制丸系指药物细粉与适宜黏合剂混合制成的可塑性丸块,经制丸机或丸模制成的丸剂,如蜜丸及部分糊丸、浓缩丸等。所以选择D。

  • [多选题]除去热原的方法有
  • 正确答案 :ABCDE
  • 吸附法

    超滤法

    反渗透法

    离子交换法

    凝胶滤过法

  • 解析:去除热原的方法(1)高温法:耐热器具洁净干燥后于250℃加热30分钟以上可破坏热原。(2)酸碱法:玻璃容器可采用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠溶液处理破坏热原。(3)吸附法:活性炭具有较强的吸附热原作用,同时兼有助滤、脱色作用。应选用针用规格活性炭,常用量为0.1%~0.5%。此外,活性炭与白陶土合用也可除去热原。(4)离子交换法:热原分子上含有负电荷的磷酸根与羧酸根,强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。(5)凝胶滤过法:利用热原与药物分子量的差异将两者分开。溶液通过凝胶柱时,分子量较小的成分渗入到凝胶颗粒内部而被阻滞,分子量较大的成分则沿凝胶颗粒间隙随溶剂流出。(6)超滤法:在常温条件下,相对分子质量较大的热原能被超滤膜截留除去。(7)反渗透法:选用三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。答案选ABCDE

  • [单选题]关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
  • 正确答案 :D
  • 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

  • 解析:根据保护公众健康的需要,可以对批准生产的新药品种设立监测期,对该新药的安全性继续进行监测。监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请。处于新药监测期内的药品,有关药品生产、经营、使用及检验、监督企业或单位发现新药存在严重质量问题、严重或者非预期的不良反应的,必须及时向省级药品监督管理部门报告。省级药品监督管理部门收到报告后应当立即组织调查,并报告国家药品监督管理部门。药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等情况,并每年向所在地省级药品监督管理部门报告。药品生产企业未履行新药监测期责任的,省级药品监督管理部门应责令其改正。新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定,自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5年。

  • [单选题]药用部分为种仁的是
  • 正确答案 :A
  • 肉豆蔻

  • 解析:本题从入药部位角度考查果实种子类中药的来源。苦杏仁是种子入药,但真实入药是去除种皮是种仁入药。肉豆蔻药用部分是种仁;补骨脂药用部分是成熟果实;吴茱萸药用部分是近成熟果实;枳壳药用部分是未成熟果实。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    推荐下载科目: 针灸学(正高) 神经外科学(副高) 中医肛肠学(副高) 推拿按摩学主治医师(代码:349) 中医执业医师 住院医师规培(放射肿瘤科) 住院医师规培(预防医学科) LA技师 临床专业知识 畜牧兽医
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2