正确答案: B

既面向管理，又面向输血相关事务的处理大规模一体化的信息系统

题目：输血管理信息系统发展过程的第4个阶段是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]患者黄某，女性，45岁，因子宫肌瘤入院。行手术切除，术后输注悬浮红细胞2U。于输血后1小时出现血红蛋白尿。查体，该患者体温正常，没有发冷、寒战、发热、头痛、腰背疼痛、腹痛、胸前压迫感、呼吸困难、发绀、黄疸等症状。该患者最有可能的输血不良反应为

急性溶血反应

解析：该患者于输血后1小时出现血红蛋白尿，符合急性溶血反应的特征。查体排除了发热反应、过敏反应和输血相关急性肺损伤。另外，血管内溶血的特征是血浆中出现大量血红蛋白和出现血红蛋白尿。血管内溶血常见于急性溶血性输血反应，而血管外溶血常见于迟发性溶血性输血反应。

[单选题]MHC分子在什么细胞发现的

白细胞

[单选题]采血量应为标识量±10%，每月至少检查1次，检查数量应为当日库存数的

1%～5%

[单选题]导致ABO正反定型不符的操作原因不包括

患者输入了高分子血浆代用品或静脉注射造影剂等药物

解析：药物、右旋糖酐及静脉注射某些造影剂可引起红细胞凝集或类似凝集，但它不是操作方面的原因。

[单选题]用血调控是根据什么调配相应血液

申请用血的方式和病种对血液贮存时间要求

解析：用血调控是根据申请用血的方式（急诊输血、手术备血、平诊输血）和病种对血液贮存时间要求，调配相应血液。

[单选题]下列不是全血、血液成分入库前的核对验收内容的是

血液重量是否达标

解析：血液入库时没有要求进行称重，因此选E。

[单选题]关于贮存式自体输血行血液采集，不正确的说法是

必须应用小分子肝素抗凝

[单选题]我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须

经中国药品生物制品检定所检验合格，实行批签发

解析：我国规定HBsAg、HCV抗体、HIV抗体和梅毒等输血相关疾病检测试剂盒必须经中国药品生物制品检定所批签合格才能进入市场。批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程。