正确答案: A

辛夷

题目:粉末中分支状石细胞甚多的药材是

解析:辛夷:呈毛笔头形或长卵形。苞片表面密被灰白色或灰绿色有光泽的长茸毛,内表面无毛,棕紫色或棕褐色。花被片9,外轮3,较小,为内轮的1/4。辛夷粉末:石细胞多成群,分支状石细胞甚多,有的石细胞可见棕黄色分泌物;油细胞众多。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]炮姜温经止血,尤宜于( )
  • 脾阳虚,脾不统血者

  • 解析:炮姜温经止血,故适用于脾阳虚,脾不统血者。

  • [单选题]患者嗳气频作,上腹部痞满,按之紧硬而不痛,纳差,或见呃逆、呕吐,舌苔白腻,脉滑,无下利。最恰当的方剂为
  • 旋覆代赭汤


  • [单选题]中成药的生产,必须经( )批准,发给药品批准文号。
  • 国务院药品监督管理部门

  • 解析:中成药的生产,必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号。

  • [单选题]生地黄经加入黄酒后反复蒸制的目的是( )
  • 改变性能

  • 解析:生地黄加酒经反复蒸制而成熟地黄,可改变性能。

  • [多选题]药品批发企业的行为规则包括
  • 建立药品进货检查验收制度

    销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

    有真实完整的药品购销记录

    从合法药品生产、经营企业购进药品

    设置药品检验机构

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法》第三章“药品经营企业管理”中的第十七条 药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。第十九条 药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。《药品经营质量管理规范》第二章“药品批发的质量管理”第七条 企业应设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护组织。药品检验部门和验收组织隶属于质量管理机构。第二十八条 购进的药品应符合以下基本条件:(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。进口的药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。 (五)中药材应标明产地。 故本题答案为ABCDE。

  • [多选题]少阴病有哪些治疗禁忌( )
  • 禁汗

    禁下


  • [单选题]小便不利,有水气,其人苦渴,腹中冷者,治疗当用
  • 栝蒌瞿麦丸

  • 解析:此为下寒上燥所致小便不利。本证肾阳虚弱,阳不化水,则水湿内停,小便不利;水蓄下焦,津不上承,则其人苦渴;肾阳虚弱,不得温煦则腹中冷。方用栝蒌瞿麦丸温阳利水,润燥止渴。如此则阳气宣通,水气下行,津液上润。

  • [单选题]能使游离香豆素和香豆素苷类分离的溶剂是( )。
  • 乙醚

  • 解析:香豆素类成分多以亲脂性的游离形式存在于植物中,提取方法可采用乙醚等溶剂提取脂溶性成分。

  • [多选题]95%的乙醇适于提取
  • 生物碱

    挥发油

    树脂

    叶绿素

  • 解析:A.生物碱:生物碱易溶于极性小的有机溶剂如氯仿、乙醚、乙醇、乙酸乙酯等,难溶于水。B.挥发油:不溶于水,易溶于有机溶剂。在高浓度的乙醇中能全部溶解,而在低浓度乙醇中只能部分溶解。C.树脂:一般不溶于水,能溶于有机溶剂。D.叶绿素:不溶于水,而溶于有机溶剂,如乙醇、丙酮、乙醚、氯仿等。E.蛋白质:有机溶剂可使蛋白质特定的空间构象被破坏,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,即发生蛋白质变性。蛋白质变性后,其溶解度降低,易于沉淀。故正确答案为ABCD。

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