正确答案: CDE

中毒后极度衰弱者 腐蚀性毒物中毒者 中毒物引起严重腹泻者

题目：处理经消化道吸收中毒患者的过程中，不适于导泻的患者包括

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举一反三的答案和解析：

[多选题]呋塞米的临床应用包括

严重、顽固性水肿

急性肺水肿、脑水肿

防治肾功能不全（少尿期）

加速毒物排泄

高钙血症

[多选题]药品标签中有效期的表示正确的有

有效期至2008.09

有效期至2008/09/30

[多选题]由于使用不当，而可能成为运动兴奋剂的是

普萘洛尔

呋塞米

泼尼松

可的松

[单选题]下列关于胶囊剂囊材的叙述正确的是( )

硬、软囊壳的材料都是由明胶、甘油、水以及其他的药用材料组成，其比例、制备方法不相同

[单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是

细菌产生钝化酶

[单选题]毒扁豆碱用于青光眼的优点是

比毛果芸香碱作用强大而且持久

解析：毒扁豆碱滴眼作用较毛果芸香碱强而持久，收缩睫状肌作用较强。

[单选题]关于可可豆脂的说法，错误的是

可可豆脂不具有吸水性

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的有

药品生产工艺的改进，必须报国家药品监督管理部门备案

中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范

药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督办理部门批准

解析：本题考查药品生产行为的管理。 (1)药品的生产：药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。故E正确。AC错误。 (2)中药饮片的炮制：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。故B错误。 (3)药品出厂前自检：①药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验；②不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的。不得出厂。故D正确。

[单选题]水中加入表面活性剂会( )

减低界面张力