正确答案: D

用药后的个体差异

题目：生物药剂学中所指的剂型因素不包括

解析：剂型因素包括片剂、胶囊剂等狭义的剂型概念，也包括药物的理化性质、制剂处方组成、制备工艺、贮存条件和给药方法等。用药后的个体差异属于生物药剂学中的生物因素而非剂型因素。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]属于泻下剂的是（ ）

大承气汤

麻子仁丸

温脾汤

增液承气汤

十枣汤

[多选题]消化性溃疡病无并发症者的非药物治疗应该包括

饮食宜有节律

减少精神应激

消除有害环境因素

停用导致溃疡和出血的药物

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇总、分析、评价和报告的药品包括

新药监测期内的国产药品

首次进口5年内的药品

[单选题]下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是

可避免肝的首过效应

[单选题]糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是

减少血中淋巴细胞数

解析：糖皮质激素可加速敏感动物淋巴细胞的破坏和解体，并使人体淋巴细胞移行至血液以外的组织，使得血中淋巴细胞迅速减少；还可使单核细胞、嗜酸性粒细胞及嗜碱性粒细胞数量减少。此外，糖皮质激素能使中性粒细胞增加、红细胞和血红蛋白含量增加、血小板及纤维蛋白原浓度增加，凝血时间缩短。

[单选题]在体外没有抗癌作用的药物是

环磷酰胺

[多选题]规范医院制剂质量管理应做到

改进硬件技术，改善医院制剂生产和管理条件

加强软件建设，规范医院制剂质量管理

完善生产过程，确保医院制剂质量

加强人员培训，提高人员素质

深化药物研究，完善医院制剂质量标准

[单选题]我国开展临床药学工作最重要的法律文件之一《医疗机构药事管理暂行规定》的颁布年份是　

2002

[单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件

五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款

解析：本题考查是医疗机构制剂的注册管理。根据《医疗机构制剂注册管理办法》第五章第四十一条：提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理，对申请人给予警告，一年内不受理其申请；已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。