正确答案: C

工业和信息化部

题目:承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是( )。

解析:根据现行法律法规和国务院办公厅印发相关部委的主要职责、内设机构和人员编制规定,药品管理工作涉及多个政府职能部门,除药品监督管理部门以外还涉及以下行政管理部门。工业和信息化管理部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时,配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。答案选C

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]下列关于生物药剂学的叙述,错误的是
  • 生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科

  • 解析:本题考查生物药剂学的含义与研究内容。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄等过程,阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科。其具体研究的内容:①生物因素与药物疗效之间的关系,研究用药对象的种族差异、性别差异、年龄差异、遗传差异、生理及病理条件的差异等对药物体内过程的影响,进而引起的药物生物效应的变化。②药物剂型因素与药物疗效之间的关系,研究与药物的剂型有关的药物理化性质、制剂处方组成、药物的剂型和给药途径、制剂工艺过程等对药物体内过程的影响,进而引起的药物生物效应的变化。

  • [多选题]公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规定不合法,在对具体行政行为申请行政复议时可以一并向复议机关提出审查申请的是
  • 国务院部门的规定

    县以上地方人民政府及其工作部门的规定

  • 解析:公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政行为所依据的下列规定不合法,在对具体行政行为申请行政复议时可以一并向复议机关提出审查申请的是国务院部门的规定,县以上地方人民政府及其工作部门的规定,乡、镇人民政府的规定。故选AD。

  • [单选题]欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容,可查询的说明书项目是( )。
  • 【注意事项】

  • 解析:【注意事项】列出使用时必须注意的问题,包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题),影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒),用药过程中需观察的情况(如过敏反应,定期检查血象、肝功能、肾功能)及用药对于临床检验的影响等。如有药物滥用或者药物依赖性内容,应在该项下列出。如有与中医理论有关的证候、配伍、妊娠、饮食等注意事项,应在该项下列出。处方中如含有可能引起严重不良反应的成份或辅料,应在该项下列出。注射剂如需进行皮内敏感试验的,应在该项下列出。中药和化学药品组成的复方制剂,必须列出成份中化学药品的相关内容及注意事项。尚不清楚有无注意事项的,可在该项下以“尚不明确”来表述。答案选A

  • [单选题]有关处方药与非处方药广告宣传,下列说法正确的是
  • 非处方药经批准可在《人民日报》上进行广告宣传

  • 解析:非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准。处方药只准在专业性医药报刊上进行广告宣传;非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

  • [多选题]以油胶树脂类入药的中药材有
  • 乳香

    没药

    阿魏

  • 解析:本题考查树脂类中药的分类。药用树脂的分类通常根据其中所含的主要化学成分而分为酸树脂、酯树脂和混合树脂3类。混合树脂根据其成分的差异又分为胶树脂、油胶树脂、油树脂和香树脂4类。其中松香属酸树脂;血竭属酯树脂;藤黄属胶树脂;乳香、没药、阿魏属油胶树脂;松油脂、加拿大油树脂属油树脂;苏合香属香树脂。本题除以多项选择题出现外,还可以最佳选择题和配伍题出现。考生应该掌握树脂类中药的化学组合和分类。

  • [单选题]中药饮片的标签不须注明的内容是
  • 功能与主治

  • 解析:中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期,实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

  • 推荐下载科目: 妇女保健(正高) 疼痛学(正高) 外科护理(正高) 妇产科护理(正高) 临床医学检验临床基础检验技术(正高) 消化内科学(副高) 健康教育主治医师(代码:365) 临床医学检验技术中级职称(代码:379) 微生物检验技术(师)(代码:212) 住院医师规培(放射科)
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