正确答案: BCDE

与受体具有高的亲和力 具有激动剂与拮抗剂两重性 激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用 高浓度的部分激动剂可使激动剂的量效曲线右移

题目：关于受体部分激动剂的论述正确的是

解析：本题考查部分受体激动剂的相关知识。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应；激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用，在高剂量时产生拮抗作用；部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。故本题答案应选BCDE。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]临床用药，避免多重用药的策略包括

充分考虑药物相互作用的利弊及对疾病的影响

尽可能全面了解患者的用药史，避免开具类似药品

尝试舍弃对次要矛盾的辅助治疗或疗效不明显的药物

通过检索药品通用名审核处方，以减少不必要的重复用药

解析：由此题可掌握的要点是多重用药。医师选择治疗药物时，充分考虑药物相互作用的利弊及对疾病的影响(B);尽可能全面了解患者的用药史，避免开具类似药品(C);尝试舍弃对次要矛盾的辅助治疗或疗效不明显的药物(D);通过检索药品通用名审核处方，以减少不必要的重复用药(E)。使用分时药盒(A)利于提高患者的用药依从性，不符合题意。因此，该题的正确答案是BCDE。

[单选题]下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》

解析：我国法律效力的层次由高到低为：宪法、法律、行政法规、部门规章。《中华人民共和国药品管理法实施条例》为行政法规，法律效力高于部门规章《药品注册管理办法》《医疗机构药事管理规定》和规范性文件《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》。故选A。

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》：进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的

所有的药品不良反应

解析：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。