正确答案: ABCDEF

变态反应 过敏性休克 消化道反应 神经反应 局部组织渗漏 发红、恶心呕吐、水疱、坏死等

题目：患者女性，2岁，因“支气管肺炎”来诊。给予青霉素治疗效果不佳，换用头孢哌酮钠7.5 g，加入5%葡萄糖150 ml静脉滴注，连用3日后发现患者排柏油样便，每日4～5次，量中等。粪隐血试验（++++），面色苍白。血红蛋白由95 g/L降至70 g/L，立即停用头孢哌酮钠。加用止血药、维生素K、卡洛磺钠及氨甲苯酸4日，出血停止，粪隐血试验阴性。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]磺胺类药物的抗菌机制是

抑制二氢蝶酸合成酶

[单选题]下列选项中，不属于泄泻的病因的是（ ）

痰热内扰

[多选题]下列不能从问诊中获得的是（ ）

面赤

黄疸

苔白

[多选题]双胍类药物的特点有

抑制肠壁细胞吸收葡萄糖

提高靶组织对胰岛素的敏感性

促进组织摄取葡萄糖

抑制胰高血糖素的分泌

[多选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

对医师处方进行审核、签字

拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方

对处方不得擅自更改或代用

拒绝调配、销售超剂量的处方

解析：本题考查执业药师销售处方药的责任。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品；对处方不得擅自更改或代用；对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配，销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。故选ACDE。建议考生运用"审核调配处方、不得更改代用、拒调禁忌超量"口诀准确记忆。

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。