[单选题]处方药可以申请转换为非处方药的是
正确答案 ：C
外用抗菌药
解析：不可以转换为非处方药的情形：①监测期内的药品；②用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品；③消费者不便自我使用的药物剂型；④用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品；⑤需要在特殊条件下保存的药品；⑥作用于全身的抗菌药、激素（避孕药除外）；⑦含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品；⑧原料药、药用辅料、中药材、饮片；⑨国家规定的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品，以及其他特殊管理的药品；⑩其他不符合非处方药要求的药品。
[多选题]开办药品生产企业的条件包括
正确答案 ：ABC
具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
解析：开办药品企业与具有新品种没有关系。
[单选题]生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾，应当认定为
正确答案 ：C
其他特别严重情节
解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。
[多选题]抗帕金森病药包括
正确答案 ：ABDE
DA受体激动剂
促DA释放药
中枢胆碱受体阻断药
多巴脱羧酶抑制剂
解析：本题考查抗帕金森病药物的分类。由于帕金森病的发病机制之一是黑质一纹状体DA能-ACh神经能功能失衡学说，即DA能神经功能减弱、Ach功能相对亢进引起。增强中枢DA能神经功能、减弱中枢ACh能功能的药物可以抗帕金森病。故补充DA递质、促进DA释放、激动DA受体及多巴胺脱羧酶抑制剂等拟多匕胺类药物有效，有中枢抗胆碱作用的药物有效。故答案选ABDE。
[单选题]为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过
正确答案 ：D
7日常用量
解析：1.本题考查的是处方管理办法。
第二十三条为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量：控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
[多选题]属于抗代谢物的抗肿瘤药是
正确答案 ：BCD
巯嘌呤
阿糖胞苷
甲氨蝶呤
解析：本题考查本组药物的结构类型。抗代谢物的抗肿瘤根据其结构不同分为：嘧啶类抗代谢物（氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟、盐酸阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨）；嘌呤类抗代谢物（巯嘌呤、磺巯嘌呤钠）；叶酸类抗代谢物（甲氨蝶呤）。卡氮芥和环磷酰胺为烷化荆类抗肿瘤。故选BCD答案。
[单选题]使用地塞米松粘贴片或甲硝唑含漱剂治疗口腔溃疡的最主要的不良反应是
正确答案 ：E
频繁或长期应用引起继发性真菌感染
解析：频繁应用地塞米松粘贴片可引起局部组织萎缩，使由皮肤、黏膜等部位侵入的病原菌不能得到控制，引起继发性真菌感染等。另对口腔内有真菌感染者禁用。
[单选题]治疗男性阴茎勃起障碍宜选用的药物是：
正确答案 ：E
西地那非
解析：本题考查治疗男性性功能障碍药。西地那非是在研究扩张血管性抗心肌缺血药时发现它具有良好的治疗阴茎勃起障碍的作用。
[单选题]治疗真菌性角膜炎的是
正确答案 ：C
两性霉素B滴眼剂
解析：两性霉素B滴眼剂适应证：外眼真菌感染：如真菌性眶疏松结缔组织炎、真菌性角膜溃疡等。
[单选题]《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
正确答案 ：C
附有标签和说明书
解析：本组题考查的是非处方药包装标签的有关规定及经营许可方面的规定。根据《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。故选C。
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