• [单选题]不能用于青光眼治疗的药物是
  • 正确答案 :A
  • 阿托品

  • 解析:M受体阻断剂不能用于青光眼的治疗。

  • [单选题]规范书写处方时,要求中药饮片处方药物必须
  • 正确答案 :E
  • 按照"君、臣、佐、使"的顺序排列

  • 解析:《医院处方点评管理规范(试行)》规定,单张门急诊处方超过五种药品的;中药饮片处方药物未按照"君、臣,佐、使"的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。

  • [单选题]下列哪一项不是低钾血症的原因
  • 正确答案 :B
  • 代谢性酸中毒

  • 解析:通常血清钾<3.5mmol/L时称低血钾。常见的原因有碱中毒导致细胞外钾离子向细胞内流动;禁食导致钾摄入不足;肾小管酸中毒使氢离子的排泄和钾离子的重吸收受阻;呕吐、腹泻等原因导致钾离子的大量丢失,均可导致低钾血症。故正确答案为B.

  • [单选题]治疗重症肌无力,应首选
  • 正确答案 :C
  • 新斯的明

  • 解析:新斯的明是可逆性抑制胆碱酯酶,抑制AChE活性,减少ACh的灭活而表现M、N样作用;还能直接兴奋NM胆碱受体,促进运动神经末梢释放ACh。对骨骼肌作用最强,对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强,对心血管有抑制作用,对腺体、眼的作用弱。临床应用有重症肌无力,腹部胀气和尿潴留,阵发性室上性心动过速,肌松药过量中毒的解救等。故正确答案为C。

  • [单选题]以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是
  • 正确答案 :C
  • 药品生产者

  • 解析:强制报告的类型包括用于严重、意外的不良反应的15日报告、定期报告、跟进报告等。药品或生物制品生产者、分销和包装者都是强制报告人员。医疗专家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。

  • [单选题]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大

  • 解析:此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

  • [单选题]片剂制备中,对制粒目的叙述错误的是
  • 正确答案 :B
  • 减少片剂与模孔间的摩擦力

  • 解析:制粒的目的:①改善流动性;②防止各成分的离析;③防止粉尘飞扬及器壁上的黏附;④调整堆积密度,改善溶解性能;⑤改善片剂生产中压力的均匀传递;⑥便于服用,携带。

  • [单选题]《中国药典>重金属检查法的第一法使用的试剂为
  • 正确答案 :D
  • 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)

  • 解析:重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质,如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。检查时以铅为代表。《中国药典》(2015年版)收载的第一法(又称硫代乙酰胺法),适用于在实验条件下供试液澄清、无色,对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。方法为:取各药品项下规定量的供试品,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,放置2分钟后,与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较,以判断供试品中重金属离子是否符合规定。

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    推荐下载科目: 全科医学(正高) 麻醉学(正高) 口腔内科学(正高) 妇产科护理(正高) 临床医学检验临床化学技术(正高) 心电学技术中级职称(代码:387) 病案信息技术(师)(代码:213) 执业兽医(水生动物类) DSA技师 LA医师
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