正确答案: AB

苯丙哌林 喷托维林

题目：兼有中枢和外周镇咳作用的药物有

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举一反三的答案和解析：

[多选题]《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括

没收违法生产、销售的药品和违法所得

并处2倍以上5倍以下罚款

撤销药品批准证明文件

责令停产、停业整顿

解析：《药品管理法》第七十四条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[多选题]药物对胎儿的不良影响包括

畸形

溶血

出血

神经中枢抑制

惊厥

[多选题]抗菌药物品种或者品规存在以下情况的，临床科室、药学部门、抗菌药物管理工作组可以提出清退或者更换意见

安全隐患

疗效不确定

耐药率高

性价比差

违规使用

[多选题]骨架型缓释制剂是缓控释制剂的重要组成，其具有( )等特点

开发周期短

生产工艺简易适于大生产

释药性能好

服用方便

[多选题]为了安全合理地应用输液剂，应做到

控制静脉输液给药的过度使用

制定行政规章制度，限制医师使用静脉给药

通过教育宣传，提高医师和患者对合理使用静脉输液给药的认识

药师要加强对静脉输液处方的审查

药师要加强对静脉输注药物合理使用的管理

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

研究对象较短

试验对象年龄范围窄

病例较少

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[多选题]医院药学未来的发展领域主要集中在

医院药学信息化建设

药师参与临床合理用药，实现个体化用药治疗

药物经济学研究

实行静脉药物集中配制

实施药学监护

[单选题]郁证总的治则是（ ）

疏通气机

[单选题]时行感冒热毒症状明显，且多人同时发病，症状相类，当以银翘散加以下药物中的（ ）

清热解毒药