正确答案: B

细辛脂素

题目：细辛的质量控制成分是

解析：本题考查细辛的质量控制成分。《中国药典》中以细辛脂素为细辛的质量控制成分，并规定细辛脂素不得少于0.050%。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]伤食多见

恶闻食臭

解析：本组题考查脾胃辨证及临床表现。厌恶食物或恶闻食臭，即为厌食，又称“恶食”，多见于伤食。食欲过于旺盛，食后不久即感饥饿者，为消谷善饥，往往身体反见消瘦，这是胃火炽盛，腐熟太过所致。有饥饿感，但不想吃，或进食不多者，称为饥不欲食，多因胃阴不足，虚火上扰所致。易饥多食，但大便溏泻，消化不好，为食欲减退，属胃强脾弱。嗜食生米、泥上等异物，往往是虫积的征象，尤多见于小儿。妇女妊娠偏嗜某种食物，一般不属病态。

[多选题]半夏为温化寒痰之要药，其性能特点是（ ）

有毒而力较强

辛散温燥

善祛脾胃湿痰

[多选题]属于孕妇慎用的药物有

耳聋丸

鼻渊舒胶囊

珠黄散

解析：本题考查本章的注意事项。①孕妇慎服：耳聋丸、鼻炎康片、鼻渊舒胶囊、锡类散、珠黄散、清咽滴丸。②孕妇忌服：栀子金花丸。③孕妇禁服：冰硼散、桂林西瓜霜、六神丸、清音丸。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于药品生产监督管理的说法，正确的有

经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，应在许可事项发生变更30日前申请变更登记

药品生产企业新增生产剂型的，应按照规定申请药品生产质量管理规范认征

药品生产企业终止生产药品或者关闭的，其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

解析：本题考查药品的生产监督管理。《药品管理法》第十三条：经国务院药品监督管理部门或国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。《药品管理法实施条例》第十条：疫苗、血液制品，不得委托生产。第四条：药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请变更登记。第六条：药品生产企业新增生产剂型的，应当按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。第八条：药品生产企业终止药品或关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门撤销。

[单选题]下列哪类药物与较多含有还原性溴离子或碘离子的中成药如治癫灵片、双红抗喘丸、消瘿五海丸、消瘿顺气丸等长时间同服，会在肠内会形成有刺激性的溴化汞或碘化汞，导致药源性肠炎、赤痢样大便

含朱砂的中成药

解析：含汞类中药及其制剂，如朱砂、轻粉、朱砂安神丸、仁丹、紫血散、补心丹、磁朱丸等，不能与溴化钾、三溴合剂、碘化钾、碘喉片等同服，因汞离子与溴离子或碘离子在肠中相遇后，会生成有剧毒的溴化汞或碘化汞，从而导致药源性肠炎或赤痢样大便。故此题应选A。

[单选题]根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

"使用3个疗程治愈糖尿病"

解析：本题考查药品广告的发布标准。 《药品广告审查发布标准》第八条：非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"。第十条：药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确，不得出现以下情形：(二)说明治愈率或有效率的。

[单选题]可鉴别苦参碱的反应是

碘化铋钾反应

解析：本组题考查沉淀反应的条件及阳性结果的判定碘化铋钾反应属于沉淀反应，个别沉淀试剂可用于分离纯化生物碱，如雷氏铵盐可用于沉淀分离季铵碱。某些生物碱沉淀反应可用于生物碱的定量，如硅钨酸试剂反应。

[单选题]黄连用于治湿热泻痢腹痛，里急后重，常配伍

木香

解析：本题主要考查黄连的配伍应用及栀子治疗黄疸的配伍应用。黄连配木香，既清热燥湿解毒，又理气止痛，治湿热泻痢腹痛、里急后重。黄连配吴茱萸，既清热泻火燥湿，又疏肝和胃制酸，治肝火犯胃、湿热中阻之呕吐泛酸。黄连配半夏、瓜蒌，既泻火化痰，又消散痞结，治痰火互结之结胸证效佳。栀子配茵陈，清热利湿退黄力强，治湿热黄疸效佳。故选C。