正确答案: AC
蟾酥 马钱子
题目：兼能止痛的药物有
解析：本题主要考查具有止痛功效的药物。蟾酥开窍醒神，解毒，止痛。升药外用提脓拔毒，去腐生肌；内服攻毒。马钱子活血通络，止痛，散结消肿。炉甘石外用解毒防腐，止泪退翳，收湿止痒，敛疮生肌。硼砂内服清肺化痰，外用清热解毒、敛疮。故答案应选择AC。
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举一反三的答案和解析：
[单选题]性温，能破血通经、散寒止痛、消食化积的药物是
刘寄奴
解析：根据题意分析各个药物的功效，丹参，性微寒，能活血调经，祛瘀止痛，凉血消痈，除烦安神。刘寄奴，性温，能破血通经，敛疮消肿，散寒止痛，消食化积。三棱，性平，能破血行气，消积止痛。北刘寄奴，性寒，能活血祛瘀，通络止痛，凉血止血，清热利湿。水蛭，性平，能破血逐瘀消癥。故本题选B。
[多选题]以下属于医疗机构制剂特征的是
双证管理
品种补缺
医院自用为主
药剂科自配
解析：医疗机构制剂具有如下特征：①双证管理。医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格；如果要进行某种制剂的配制，还必须取得相应制剂的批准文号。②品种补缺。医疗机构制剂仅限于临床需要而市场上没有供应的品种，以方便临床使用，弥补市场供应不足。③医院自用为主。医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。特殊情况下，经国务院或省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。④药剂科自配。医疗机构制剂只能由医院的药学部门配制，其他科室不得配制供应制剂。⑤质量检验合格。医疗机构制剂需按要求进行质量检验，质量检验一般由医疗机构的药检室负责，检验合格后，凭医师处方使用。故选ABCD。
[多选题]可用治疝气腹痛的药物有
青皮
乌药
香附
小茴香
荔枝核
解析：本题主要考查治疝气腹痛的药物。青皮能疏肝破气，用治肝郁气滞之胸胁胀痛，疝气疼痛，乳房肿痛。乌药能行气止痛，用于寒凝气滞之胸腹胁肋闷痛，寒疝腹痛，痛经等。香附能疏肝理气，调经止痛，常用于肝郁气滞诸证，如肝郁气滞月经不调，痛经，胁肋胀痛，乳房胀痛，疝气疼痛。小茴香散寒止痛，可用治寒疝腹痛，睾丸坠痛，少腹冷痛，痛经。荔枝核行气散结，用治寒凝气滞之疝气痛，睾丸肿痛。故答案应选择ABCDE。
[单选题]应当从国家基本药物目录中调出的药品是
药品标准被取消的药品
解析：应当从国家基本药物目录中调出的情形。不纳入国家基本药物目录遴选范围的药物有：①含有国家濒危野生动植物药材的；②主要用于滋补保健作用，易滥用的；③非临床治疗首选的；④因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的；⑤违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的。从国家基本药物目录中调出的情形：①药品标准被取消的；②国家药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的；③发生严重不良反应的；④根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；⑤国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。除急救、抢救药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。故选DA。
[多选题]药品生产质量管理的基本要求包括
操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作
建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品
降低药品发运过程中的质量风险
调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
解析：与药品生产质量相关的内容，正确的都选。
[多选题]尿毒清颗粒主要具有( )功能。
通腑降浊
健脾利湿
活血化瘀
解析：本题考查要点是"通腑降浊剂--尿毒清颗粒的功能"。尿毒清颗粒的功能：通腑降浊，健脾利湿，活血化瘀。因此，本题的正确答案是CDE。
[多选题]有关医疗机构配制中药制剂的说法，错误的有
医疗机构不可以委托配制中药制剂
医疗机构配制的中药制剂品种，应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案
医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号
解析：医疗机构配制中药制剂，应当取得医疗机构制剂许可证，故A正确、B错误。医疗机构配制取得制剂批准文号；仅应用传统的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。故C、D错误。
[单选题]主治肝肾两亏、阴虚火旺所致的内障目暗、视物昏花的中成药是
石斛夜光颗粒
解析：本题考查常用中成药的主治。石斛夜光颗粒功能滋阴补肾，清肝明目，主治肝肾两亏、阴虚火旺所致的内障目暗、视物昏花。
[单选题]用于制备非静脉给药的中药注射剂，有效部位的含量应不低于总固体量的
70%
解析：本题考点是中药注射用半成品的基本要求。中药注射用提取物通常包括从中药材中提取的有效成分、有效部位或复方的总提取物。以有效成分制成的中药注射剂，其纯度应达到90%以上；以有效部位制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上要求所测定有效部位的含量应不低于总固体量的70%，静脉用不低于80%；以净药材制备的中药注射剂，在测定总固体量(mg/ml)基础上，要求所测定成分的总含量应不低于总固体量的20%，静脉用不低于25%。
