正确答案: C
2020年
题目：根据国家食品药品监督管理总局发布的《关于现有从业药师管理问题的通知》有条件地延长现有从业药师资格期限至
解析：2015年11月，国家食品药品监督管理总局发布《关于现有从业药师管理问题的通知》，有条件地延长现有从业药师资格期限至2020年。
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举一反三的答案和解析：
[多选题]能治疗肝阳上亢，眩晕头痛的药物有
珍珠母
蒺藜
罗布麻叶
钩藤
解析：本题主要考查具有平抑肝阳的功效的药物。五个选项中惟有地龙不具有平肝之功。故答案选ABCE。
[多选题]玄参的主治病证有
咽喉肿痛
温热病热入营分
痈肿疮毒
瘰疬痰核
温毒发斑
解析：玄参，主治病证有温病热入营血，温毒发斑，热病伤阴心烦不眠，阴虚火旺骨蒸潮热，）咽喉肿痛，痈肿疮毒，瘰疬痰核，阳毒脱疽，阴虚肠燥便秘。
[单选题]天花粉的功效是
清肺润燥
解析：天花粉来源葫芦科植物栝楼或双边栝楼的干燥根。味苦、微甘，性寒。归肺、胃经。本品苦寒清泄，微甘而润，且兼行散，入肺、胃经，为清润消肿排脓之品。既善清肺胃之热而生津液、润肺燥，又能消肿痛、排疮脓而疗疮治伤。功效为清热生津，清肺润燥，消肿排脓。答案选A
[单选题]行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是
听证程序
解析：1.本题考查的是第四章行政法的相关知识。
(三)听证程序
行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人要求听证的，行政机关应当组织听证。当事人不承担行政机关组织听证的费用。
[单选题]患者烦渴引饮，消谷善饥，小便频数而多，尿浑而黄，形体消瘦，舌红苔薄黄，脉滑数。证属于
阴虚燥热
解析：根据“烦渴引饮”可知，中医上应诊断为消渴。“消谷善饥、尿浑而黄”可以说明是热证，苔薄黄，说明是里热证，而不是湿热证，故应诊断为阴虚燥热。
[单选题]利小便、分清浊而止泻，善治暑湿水泻的药物是
车前子
解析：根据题意需分析各个药物的功效应用，冬葵子，能利尿通淋，通乳，清热排脓，润肠通便。石韦，能利尿通淋，清肺止咳，凉血止血。滑石，能利尿通淋，清解暑热，收湿敛疮。车前子，能渗湿止泻，用于暑湿水泻，利小便。泽泻，能利水渗湿，泄热。综合分析，本题选D。
[单选题]药品生产企业拒绝召回药品的
处应召回药品货值金额3倍的罚款
解析：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：①未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；②拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；③未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；④变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。药品生产企业存在下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：①未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的；②未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的；③药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，且未向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的；必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款。药品生产企业拒绝召回药品的，应处召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款。药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。
[多选题]三七的主要药理作用是（ ）
抗血栓
抗心肌缺血
镇痛镇静
扩血管
保肝
解析：本题考查三七的药理作用。三七的药理作用十分广泛，包括止血、抗血栓、促进造血、扩血管、降血压、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗心律失常、抗动脉粥样硬化、抗炎、保肝、抗肿瘤、镇痛等作用，主要有效成分是PNS、PDS、PTS以及三七氨酸。故本题的正确答案为ABCDE。
[单选题]组织并监督实施企业质量方针
质量领导组织的职能
解析：企业质量领导组织的主要职责是：建立企业的质量体系，实施企业质量方针，并保证企业质量管理工作人员行使职权。①企业质量管理机构应行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。②企业质量管理机构应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。企业质量管理机构应负责首营企业和首营品种的质量审核。③企业质量管理机构应负责建立企业所经营药品并包括质量标准等内容的质量档案。④企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。⑤企业质量管理机构应负责药品的验收。⑥企业质量管理机构应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。⑦企业质量管理机构应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。⑧企业质量管理机构应负责收集和分析药品质量信息。⑨企业质量管理机构应协助开展对企业职工药品质量管理方面的教育或培训。故选ABAB。
