正确答案: B

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料

题目：根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是

解析：医疗用毒性药品生产、加工、收购、经营、配方用药的规定，医疗单位处方调配要求，擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚如下：(1)生产。药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂；每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须建立完整的生产记录，保存5年备查。(2)收购、经营。毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指，定的药品经营单位负责。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上药监部门批准后，供应部门方能发售。(3)保管、领发、核对制度。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度，严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓位，专柜加锁并由专人保管。毒性药品的包装容器必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。(4)医疗单位供应和调配规定。①处方调配要求：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发觋处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。②处方剂量：每次处方剂量不得超过2日极量。③处方效用和保存：处方1次有效，取药后处方保存2年备查。(5)擅自生产、收购、经营毒性药品的处罚。单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品的．，法律责任包括：①由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品；②并处以警告或按非法所得的5～10倍罚款；③情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]由于代谢速率改变致使药物消除半衰期改变的主要因素可能是

肝功能改变

解析： 由于代谢速率改变致使药物消除半衰期改变的主要因素可能是肝功能改变。故选C

[多选题]治疗咳嗽的非处方药有中枢镇咳作用的药物有

右美沙芬

喷托维林

苯丙哌林

解析：本题考查咳嗽的非处方药治疗。非处方药中枢镇咳药：右美沙芬、喷托维林；兼具中枢性和末梢性双重机制镇咳药有苯丙哌林；羧甲司坦为治疗咳嗽的处方药；可待因有中枢抑制作用，但其为处方药。

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，药师可获得抗菌药物调剂资格的条件是

培训并考核合格后

解析：药师在培训并考核合格后可获得抗菌药物调剂资格

[多选题]依据致病真菌种类和患者体质、表现上的区别，手癣的类型包括( )。

水疱型

间擦型

鳞屑型

角化型

体癣型

解析：本题考查要点是“手癣的类型”。手癣与脚癣相同，依致病真菌种类和患者体质、表现的区别，也分为5种类型，即间擦型、水疱型、鳞屑型、角化型和体癣型。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[单选题]《处方管理办法(试行)》适用于

开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

[单选题]下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是

相对湿度为75%±5%

解析：长期试验(long-termtesting)是在25℃、相对湿度为60%下放置12个月，每3个月取样一次检测，6个月资料用于申报临床试验，12个月资料用于申报生产。

[单选题]糖尿病合并肝病宜选用( )。

阿卡波糖

解析：本题考查要点是“抗糖尿病药的合理应用”。糖尿病患者应注意保护肝肾功能，糖尿病合并肝病时，宜服用葡萄糖苷酶抑制剂；对轻、中度肾功能不全者推荐应用格列喹酮，因其由肝胆排泄。葡萄糖苷酶抑制剂包括阿卡波糖和伏格列波糖。因此，本题的正确答案为D。

[单选题]不需要作常规治疗药物监测的药物是

维生素

解析：维生素是不需要作常规治疗药物监测的药物，故选A

[多选题]注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是

灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上

针头往安瓿里注药后，立即缩水回药

针头安装不正

压药与针头打药的行程配合不好