正确答案: ABCDE
复方甘草合剂片 苯丙哌林片 舍雷肽酶 福尔可定片 异丙肾上腺素片
题目:不能受潮的镇咳平喘药有( )。
解析:本题考查要点是“不能受潮的镇咳祛痰平喘药”。不能受潮的镇咳祛痰平喘药有:复方甘草合剂片、苯丙哌林片、福尔可定片、异丙肾上腺素片、氨茶碱片、多索茶碱片、舍雷肽酶。因此,本题的正确答案为ABCDE。
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举一反三的答案和解析:
[单选题]某患者接受抗哮喘的药物治疗,医师称所用药物具有较高的治疗指数。下面说法中,对有关该药治疗指数的最佳描述是
该药无严重的不良反应
解析:较高的治疗指数是指该药的毒性剂量远远高于该药的治疗剂量,因此在治疗剂量下该药的毒性反应小,即无严重的不良反应。
[单选题]下列有关骨度分寸法的描述中,错误的是( )
肘横纹至腕横纹的距离是12寸
[多选题]患者因社区获得性肺炎入院治疗,心电图示Q-T间期延长,不宜使用的抗菌药物包括
克林霉素
阿奇霉素
莫西沙星
解析:临床试验中口服喹诺酮类药物可能引起低血压、 心动过速等。值得注意的是Q-T间期延长综合征,它可 发展为尖端扭转型室性心动过速(TdP),多见于老年女 性。心脏毒性主要表现为心率紊乱和Q-T间期延长,其 发生频率随药物品种不同而异,司帕沙星喹诺酮类和格帕 沙星心脏毒性大于其他同类药物,并有剂量依赖性。加替 沙星的临床试验中虽未发现它延长患者的Q-T间期,但因 其结构与莫西沙星相似,FDA在批准加替沙星上市时,仍 要求在说明书中注明该药可能对Q-T间期有影响。据报道,诱发Q-T间期延长及Tdp的氟喹诺酮类按 发生率高低依次为:司帕沙星、格帕沙星、加替沙星、左 氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。已经证实,氟喹诺酮类抗菌药物的结构与心脏毒之间关系密切,喹诺酮母核第5 位上的特异性基团与Q-T间期延长有关。喹诺酮类药物 引起Q-T间期延长以格帕沙星、司帕沙星多见。故选择ABC。
[多选题]属于温里剂的是( )
理中丸
小建中汤
四逆汤
阳和汤
当归四逆汤
[单选题]关于药学服务的目标,叙述正确的是
改善和提高人类生活质量
解析:药学服务的目标是改善和提高人类生活质量
[单选题]红霉素的抗菌机制是
抑制转肽作用及(或)mRNA移位
解析:红霉素与核蛋白体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的转肽过程,通过从空间上阻滞新生肽链的延伸和促进pt-tRNA的脱落而起抗菌作用。
[多选题]胰岛素的不良反应包括
低血糖
过敏反应
皮下脂肪萎缩
反跳性高血糖
耐受性
解析:胰岛素主要副作用是低血糖症;过敏反应包括:①局部反应。表现在注射局部及周围出现荨麻疹、红斑及皮肤瘙痒、硬结。②周身反应。可出现全身荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性紫癜,个别有过敏性休克。其他不良反应有:体重增加、水肿、胰岛素耐受性、屈光不正等。
[单选题]降压作用持续时间最短的药物是
硝普钠
解析:哌唑嗪口服后2小时起降压作用,血药浓度达峰时间为1~3小时,持续作用10小时;硝苯地平口服15分钟起效,1~2小时作用达高峰,作用持续4~8小时;舌下给药2~3分钟起效,20分钟达高峰。卡托普利口服吸收迅速,约15分钟起效,1小时血药浓度达峰值,蛋白结合率约30%,作用维持6~8小时。氢氯噻嗪口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时。硝普钠给药后几乎立即起作用并达到高峰,静滴停止后维持1~10分钟。