正确答案: A

神经鞘磷脂酶

题目：尼曼-匹克病是由于缺乏下列哪种酶所引起

解析：尼曼-匹克病又称鞘磷脂病，属常染色体隐性遗传性疾病，本病是由于组织中显著缺少鞘磷脂酶致使单核-巨噬细胞系统和其他组织的细胞中鞘磷脂积聚。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]目前ICSH推荐测定Hb的参考方法是

氰化高铁血红蛋白比色法

解析：1966年国际血液学标准化委员会推荐氰化高铁血红蛋白测定法作为国际血红蛋白测定标准法。1978年国际临床化学联合会和世界病理学会联合会发表的国际性文件中重申了氰化高铁血红蛋白比色法为血红蛋白测定参考方法。

[单选题]下列关于急性红白血病的叙述，错误的是

血清中可检出内因子抗体

解析：急性红白血病是红细胞及白细胞两系同时恶性增生性疾病，其贫血程度随着疾病的进展而加重，外周血中可见各阶段的幼红细胞，幼红细胞的形态奇特并有巨幼样变，随着病程的进展幼稚粒细胞逐渐增多。幼红细胞糖原染色常呈强阳性，积分值明显增高；表面抗原表达主要是血型糖蛋白A、CD13、CD33、CD34。在恶性贫血时血清内因子抗体阳性。

[单选题]卓-艾综合征绝大多数是由位于胰腺的何种肿瘤所致

促胃液素瘤

解析：卓-艾综合征绝大多数是由位于胰腺的促胃液素瘤所致。

[单选题]用异源性抗CD3mAb治疗排斥反应，最主要的并发症是

血清病

解析：血清病为机体产生的抗异源性CD3mAb而产生的过敏反应。

[单选题]最常用的半抗原载体为

牛血清白蛋白

解析：最常用的半抗原载体为BSA。

[单选题]属于红细胞膜缺陷的贫血

遗传性球形细胞增多症

解析：1.红细胞丙酮酸激酶缺陷症是红细胞无氧糖酵解途径中最常见的遗传性酶异常疾病。 2.遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜缺陷的溶血性贫血。临床主要特征有球形细胞显著增多，对低渗盐液脆性增加，并有不同程度的黄疸和脾肿大，脾切除疗效良好，在遗传性溶血性贫血中发病率最高。

[单选题]胃液中乳酸增多见于（ ）

胃癌

[单选题]Ficoll淋巴细胞分离液的密度为

1.077±0.001

解析：Ficoll淋巴细胞分离液的密度为1.077±0.001。