• [单选题]热因热用的治则适用的病证是
  • 正确答案 :B
  • 真寒假热

  • 解析:热因热用是指寒证见热象,即真寒假热证,当采用温热药治疗。例如肺炎病人,高热而又有四肢厥冷,中医称之为热厥证。这是由于邪热内炽,里热太甚,阳郁于内,阴格于外,阳气不能畅达四肢所致。这种病理变化叫“阳盛格阴”,治宜用寒药解除真热。故此题应选B。

  • [单选题]不属于浙贝母主治病证的是
  • 正确答案 :B
  • 风寒咳嗽

  • 解析:答案:B解析:浙贝母用于风热、痰热咳嗽,瘰疬、瘿瘤、乳痈疮毒、肺痈,多用于治风热咳嗽及痰热郁肺之咳嗽,因此答案是B。

  • [单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应
  • 正确答案 :D
  • 分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任

  • 解析:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。

  • [单选题]互联网药品信息服务分为
  • 正确答案 :C
  • 2类


  • [单选题]砒石内服每次的用量是:
  • 正确答案 :A
  • 0.002~0.004g


  • [单选题]有沉降性质的中药性味是
  • 正确答案 :C
  • 苦,寒

  • 解析:答案:C。酸苦咸涩属阴、属寒凉——沉降。

  • [单选题]阴阳偏盛的治疗以下哪一项最中肯:
  • 正确答案 :D
  • 损其有余


  • [单选题]在密闭容器中,蒸制的火力是
  • 正确答案 :D
  • 先武火,待"圆汽"后改为文火

  • 解析:蒸制时一般先用武火加热,待“圆汽”(即水蒸气充满整个蒸制容器并从锅盖周围大量溢出)后改为文火,保持锅内有足够的蒸汽即可。故正确答案为D。

  • [单选题]功能活血调经,利水消肿,清热解毒的药物是
  • 正确答案 :B
  • 益母草

  • 解析:泽兰性微温;味苦辛;归肝、脾经。功效活血,行水。治经闭,症瘕,产后瘀滞腹痛,身面浮肿,跌扑损伤,金疮,痈肿。益母草苦、辛,微寒。归肝、心包、膀胱经。可活血调经,利水消肿,清热解毒。丹参苦,微寒。归心、肝经。可活血祛瘀,通经止痛,清心除烦,凉血消痈。郁金辛、苦,寒。归肝、心、肺经。可活血止痛,行气解郁,清心凉血,利胆退黄。桃仁苦、甘,平。归心、肝、大肠经。活血祛瘀,润肠通便,止咳平喘

  • [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
  • 正确答案 :D
  • Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

  • 解析:Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。

  • [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  • 正确答案 :E
  • 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


  • [单选题]纤维素细胞壁如何鉴别
  • 正确答案 :D
  • 加氯化锌捵试液显蓝色

  • 解析:纤维素细胞壁加氯化锌碘试液,或先加碘试液湿润后,稍放置,再加硫酸溶液(33~50),显蓝色或紫色。故此题应选D。

  • [单选题]有些药材在加工过程中堆置起来发热,使其内部水分往外溢,使药材变软、变色、增加香味或减少刺激性,有利于干燥。这种方法习称( )。
  • 正确答案 :A
  • 发汗


  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师
  • 正确答案 :E
  • 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

  • 解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师销售非处方药的责任:执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

  • [单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是
  • 正确答案 :E
  • 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

  • 解析:制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。  1.坚持质量第一,充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准,使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。  2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品内在质量的控制。  3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法,既要考虑实际条件,又要反映新技术的应用和发展。  4.标准中各种限度的规定应密切结合实际,要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。

  • [单选题]新药临床试验申请过程中,药品监督管理部门需要对临床试验进行
  • 正确答案 :A
  • 初审和现场核查

  • 解析:初审和现场核查、第二次技术审评、生产现场检查是新药生产申请需要审查的内容。

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