[单选题]化湿药的主治病证是
正确答案 :D
湿阻中焦证
解析:祛风湿药多辛苦,性温或凉,能祛除留着于肌肉、经络、筋骨的风湿之邪,有的还兼有散寒、舒筋、通络、止痛、活血或补肝肾、强筋骨等作用。主要用于风湿痹证之肢体疼痛,关节不利、肿大,筋脉拘挛等症。D不属于化湿药的主要病症。
[单选题]药品批发企业对退货记录
正确答案 :E
保存3年
[单选题]质脆,易折断。断面有细密银白色富弹性的胶丝相连,一般可拉至1cm以上才断。气微,味稍苦,嚼之有胶状感,该药材为( )。
正确答案 :C
杜仲
[单选题]红色用于
正确答案 :C
甲类非处方药专有标识图案
[单选题]应有固定的分装室
正确答案 :D
药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
[单选题]关于消费者权利的说法,错误的是
正确答案 :B
消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
解析:(1)安全保障权:消费者在购买、使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利,有权要求经营者提供的商品和服务,符合保障人身、财产安全的要求。故D正确。(2)真情知悉权:消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利。故C正确。(3)自主选择权:消费者享有自主选择商品或者服务的权利。故A正确。(4)索取回扣属于索贿的违法行为,故选B。消费者的权利主要包括:安全保障权、真情知悉权、监督批评权、公平交易权、获得赔偿权、退货权、受尊重权、自主选择权、结社权、知识获取权。建议考生根据生活经验,并运用口诀"安全知情结社学习,公平交易自主选择,监督受尊重获赔偿,消费者权利有保障"准确记忆。
[单选题]下列不属于医疗用毒性中药品种的是
正确答案 :B
石斛
解析:闹羊花、雄黄、雪上一枝蒿属于医疗用毒性中药品种。故选B。
[单选题]既能杀虫消积又能行气利水截疟的药物是
正确答案 :A
槟榔
解析:槟榔来源于槟榔科植物槟榔的干燥成熟种子。主产于海南、福建、云南等地。春末至秋初采收成熟果实,用水煮后,干燥,除去果皮,取出种子,干燥。浸透切片或捣碎用。性味归经:苦、辛,温。归胃、大肠经。功效应用:杀虫,消积,行气,利水,截疟。1、杀虫 用于多种肠道寄生虫病。本品对绦虫、蛔虫、姜片虫、钩虫等多种肠道寄生虫有驱杀作用,并借其行气缓下之功驱除虫体。治绦虫病疗效较佳,对祛杀猪肉绦虫尤为有效,常配南瓜子;治蛔虫证腹痛者,可配使君子、苦楝皮。2、消积,行气 用于食积气滞,泻痢后重。本品善行胃肠之气,兼缓泻通便而消胃肠积滞。治食积气滞之泻痢、里急后重者,常配木香、青皮、大黄等,如木香槟榔丸;治湿热泻痢者,可配木香、黄连、芍药等,如芍药汤。3、利水 用于水肿,脚气肿痛。本品有下气行水之功。治水肿实证、二便不利者,常配商陆、茯苓皮、泽泻等,如疏凿饮子;治寒湿脚气肿痛者,常配吴茱萸、木瓜、橘皮等,如鸡鸣散。4、截疟 用于疟疾。本品截疟之功。治疟疾寒热久发不止,与常山、草果、厚朴等同用,如截疟七宝饮。故此题应选A。
[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
正确答案 :D
药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
解析:(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。
[单选题]药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),根据《中华人民共和国药品管理法》应
正确答案 :D
分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
解析:药品监督管理部门经监督抽验发现,某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml),分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任。
[单选题]关于药品标签和包装的说法,不正确的是
正确答案 :C
药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
解析:第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围,不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。
[单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
正确答案 :A
药品生产企业
[单选题]沉香来源于( )。
正确答案 :D
瑞香科植物白木香含有树脂的心材
[单选题]采用水飞法粉碎的矿物药是
正确答案 :C
雄黄,炉甘石
解析:采用水飞法粉碎的矿物药有朱砂、雄黄、炉甘石、滑石、玛瑙、珍珠等不溶于水的矿物类、贝壳类药物。故正确答案为C。
[单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
正确答案 :D
Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
解析:Ⅲ期临床试验新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
[单选题]依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法进行刑事调查并按司法程序予以处理的部门是
正确答案 :A
公安部门
解析:公安部门依法参与国家特殊管理的药品的管理,同时对触犯刑法的药事违法犯罪嫌疑人依法 进行刑事调查并按司法程序予以处理。
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