[单选题]能降LDL也降HDL的药物是
正确答案 :B
普罗布考
解析:普罗布考通过降低胆固醇合成、促进胆固醇分解使血胆固醇和低密度脂蛋白降低;通过改变高密度脂蛋白亚型的性质和功能、影响软磷脂胆固醇酰基转移酶和胆固醇脂转移蛋白和载脂蛋白E的功能、使脂质化的胆固醇/总胆固醇比率恢复正常等作用加强血高密度脂蛋白胆固醇的逆转运;通过抑制细胞间粘附因子-1和P-选择素的表达抑制单核细胞粘附到内皮细胞。因此本品可防止动脉粥样硬化及其所引起的心脑血管疾病。
[单选题]有关尿沉渣管型和尿沉渣结晶的叙述正确的是
正确答案 :D
正常人尿沉渣中的磷酸盐、尿酸盐、草酸盐最为常见
解析:尿沉渣管型和尿沉渣结晶都是尿液检查的项目。A.尿沉渣管型是尿液中的蛋白在肾小管内聚集而成,尿液中出现管型是肾实质性病变的证据;B.常见的尿沉渣管型有透明管型、细胞管型(白细胞管型、红细胞管型、上皮细胞管型)、颗粒管型、蜡样管型、脂肪管型和细菌管型等;C.尿沉渣中的无机物沉渣主要为结晶体,多来自于食物和盐类代谢的结果;E.尿沉渣结晶检测结果中,一般常见结晶的临床意义不大,而有些结晶(如胆红素结晶、胱氨酸结晶)具有重要的临床意义。
[多选题]某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》,对本事件的处理,正确的有
正确答案 :ACDE
应按劣药论处
药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
质量监督管理部门责令其停止使用
按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
第七十五条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
[单选题]长期合用下列哪个药物能使口服避孕药的主要成分炔诺酮和炔雌醇的代谢加快,血液中的药物浓度降低而导致避孕失败( )
正确答案 :B
利福平
解析:本题考查避孕药的相互作用。长期合用利福平能使口服避孕药的主要成分炔诺酮和炔雌醇的代谢加快,血液中的药物浓度降低而导致避孕失败。所以,选项B符合题意。氨苄西林、四环素、复方磺胺甲噁唑、氯霉素等广谱抗菌药物的长期应用阻断了避孕药的肝肠循环,使血液中的避孕药浓度下降而达不到避孕效果。故答案选B。
[单选题]孕妇用药应该格外谨慎,在不同孕期药物对胚胎和胎儿的影响不同,一般情况下,用药后不会出现畸形胎儿的时间是在受精后
正确答案 :A
18天之内
解析:细胞增殖早期为受精后18天左右,此阶段胚胎的所有细胞尚未进行分化,细胞的功能活力也相等,对药物无选择性的表现,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为胚胎死亡、流产或存活发育成正常个体,因此在受精后的半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。
[单选题]属于过饱和注射液的是
正确答案 :B
甘露醇注射液
解析:甘露醇注射液含20%甘露醇,为一过饱和溶液。这种溶液中如加入某些药物如氯化钾、氯化钠溶液,能引起甘露醇结晶析出。
[单选题]医师无权调配处方,体现处方的
正确答案 :A
法律性
解析:医师具有诊断权和开具处方权,但无调配处方权;药师具有审核、调配处方权,但无诊断权和修改处方权;因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任。
[多选题]治疗皮肤疾病,适宜选用的给药途径有
正确答案 :ABCD
酊剂
涂膜剂
溶液剂
软膏剂
解析:皮肤疾病适宜选择外用溶液剂、酊剂、软膏剂、涂膜剂等剂型,宜选用局部给药,腔道疾病治疗时宜选用局部用栓剂等。
[多选题]不能纳入基本医疗保险用药的有
正确答案 :BD
用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂
各类药品中的果味制剂、口服泡腾剂
解析:不能纳入基本医疗保险用药的范围:①主要起营养滋补作用的药品;②部分可以人药的动物及动物脏器,干(水)果类;③用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂;④各类药品中的果昧制剂、口服泡腾剂;⑤血液制品、蛋白类制品(特殊适应证与急救、抢救除外)。
[单选题]检验报告书的编号通常为
正确答案 :D
8位数
解析:检验报告书编号通常为8位数,前4位数为年份,后4位数为顺序编号,也可添加检验类别代码。
[多选题]药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件
正确答案 :ABCD
合法企业所生产或经营的药品
具有法定的质量标准
除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
包装和标识符合有关规定和储运要求
解析:药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件:①合法企业所生产或经营的药品;②具有法定的质量标准;③除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号;④包装和标识符合有关规定和储运要求;⑤中药材应标明产地。故选ABCD。
[单选题]消费者权益争议解决的首选方式是
正确答案 :A
与经营者协商和解
解析:与经营者协商和解,是消费者权益争议解决的首选方式
[单选题]根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易服务的说法错误的是。
正确答案 :B
省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
解析:本题考查的是互联网药品交易服务。根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》第五条。第五条国家食品药品监督管理局对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业和向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业进行审批。
[单选题]疟疾是由疟原虫所引起的传染病,以下不属于疟疾原虫种类的是( )。
正确答案 :D
卵形疟原虫
解析:本题考查要点是“疟原虫的分类”。疟疾是由疟原虫所引起的传染病,疟疾原虫可分为4种,即间日疟原虫、蛋形疟原虫(引起间日疟,48小时发作1次)、三日疟原虫(引起三日疟,72小时发作1次)以及恶性疟原虫(引起恶性疟,每48小时发作1次或呈弛张热)。不包括选项D的“卵形疟原虫”。因此,本题的正确答案为D。
[单选题]乳剂型气雾剂为( )。
正确答案 :C
三相气雾剂
解析:本题考查要点是“气雾剂的分类”。(1)按分散系统分类:气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型气雾剂。(2)按处方组成分类:气雾剂可分为二相气雾剂和三相气雾剂。①二相气雾剂:一般指溶液型气雾剂,由气-液两相组成。气相是由抛射剂所产生的蒸气,液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。②三相气雾剂:一般指混悬型和乳剂型气雾剂,由气-液-固,气-液-液三相组成。在气-液-固中,气相是抛射剂所产生的蒸气,液相主要是抛射剂,固相是不溶性主药;在气-液-液中两种不溶性液体形成两相,即O/W型或W/O型。因此,本题的正确答案为C。
[单选题]用体重计算年长儿童的剂量时,一般应选择
正确答案 :A
剂量的下限
解析:用体重计算年长儿童的剂量时,为避免剂量过大,应选用剂量的下限;反之,对婴幼儿可选择剂量的上限,以防药量偏低。
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