正确答案: ABCDE

导入性 保护性 缓释性 稳定性 定向性

题目：案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。

解析：2.脂质体特点：①导入性。人体细胞的双分子层磷脂膜，具有选择性的通透性，磷脂类物质极易进入，而有些大分子物(如超氧化物歧化酶(SOD)分子量3万以上）则较难穿过皮肤角质层和进入细胞内，当脂质体化后，这类较难进入的物质可被脂质体带入穿过细胞膜，进入细胞内。②缓释性。脂质体进入机体后，其有效成分慢慢渗透出来，从而长时间作用。③稳定性。有些药物如SOD、维生素C、维生素E、表皮细胞生长因子(EGF)等，极不稳定，易受酶和紫外线的破坏。脂质体包封后，隔离了酶和紫外线等的破坏作用，使之有效作用时间大大延长。④保护性。通过包封和缓释，使内容物的毒性和刺激性降低，这主要是用于治疗目的。⑤定向性。对脂质体经过特殊处理，可使脂质体作用到特定的细胞（靶向性），这在药物治疗上有重要意义。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]片剂重量差异超限的产生原因有

颗粒的流动性不好

颗粒中的细粉太多

颗粒的大小相差悬殊

加料斗内颗粒时多时少

冲头与模孔的吻合性不好

解析：片剂重量差异超限的产生原因有：①颗粒流动性不好；②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；③加料斗内的颗粒时多时少；④冲头与模孔吻合性不好。

[多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制

研究对象较短

试验对象年龄范围窄

病例较少

解析：药物上市前不良反应监测的特点：①在新药临床试验期间，用药单一，并用于特定目标人群和针对惟一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中，由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定，因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应，这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究，这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

[多选题]主要降低TG和VLDL的降血脂药是

非诺贝特

苯扎贝特

烟酸类

[多选题]按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是

经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义，给对方单位或者个人现金

经营者为购买商品以报销各种费用等方式，给对方单位或者个人财物

经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察

经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义，给对方单位或者个人现金

[多选题]固体分散物的制备方法包括

溶剂法

熔融法

研磨法

[多选题]强心苷对心衰患者心脏的正性肌力作用特点包括

延长舒张期

增加心输出量

降低外周阻力和心肌耗氧量

[多选题]肾病患者慎用的药物

硝普钠、甲基多巴

丝裂霉素、口服避孕药

甲基多巴、解热镇痛药

[单选题]患者因体质虚弱，或过于饥饿、情绪紧张及针刺手法过强等引起头晕、恶心、面色苍白，甚至胸闷心慌、汗出肢冷、脉搏微弱、不省人事的属针刺异常情况中的（ ）

晕针