正确答案: ABCDE

保持呼吸道通畅,吸氧 必要时进行人工呼吸 应用中枢兴奋药 静脉滴注碳酸氢钠 透析治疗

题目:巴比妥类药物急性中毒的解救措施包括( )

解析:本题考查巴比妥类药物急性中毒的解救。对巴比妥类急性中毒者,可采用催吐、洗胃、导泻等办法排出毒物;给氧、给呼吸兴奋剂等对症处理;碱化尿液以促进药物排泄,可用碳酸氢钠静脉滴注;严重中毒者用透析疗法。故答案选ABCDE。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]以下用药,属于“禁忌证用药”的是
  • 脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中

  • 解析:分析各选项: A.黄体酮用于输尿管结石——无正当理由超适应证用药 B.治疗感冒、咳嗽给予抗菌药——无适应证用药 C.无治疗指征盲目补钙——过度治疗用药 D.脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中——禁忌证用药 E.联合毒性较大的药物,且未减量应用——联合用药不适宜

  • [多选题]药品标准的类别主要有
  • 法定标准

    企业标准

    研究用标准

  • 解析:药品标准的类别主要有法定、企业、研究用标准。

  • [多选题]药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围,应给予的处罚包括
  • 处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

    构成犯罪的,依法追究刑事责任

  • 解析:未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的,按无证经营处罚,法律责任包括:①依法予以取缔;②没收违法销售的药品和违法所得;③并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款;④构成犯罪的依法追究刑事责任。

  • [多选题]尿失禁患者的非药物治疗措施适当的是
  • 多吃蔬菜、水果

    避免久坐久站

    控制体重、戒烟

  • 解析:尿失禁患者原则上首先要除去诱因和针对原发病进行治疗;所有尿失禁患者均应该进行生活方式调整(饮食改变如避免摄入咖啡、乙醇等,多吃蔬菜、水果,少食油腻食品,控制体重,戒烟,避免憋尿,避免久坐久站、剧烈运动,避免使用抗组胺等药物,适当运动,改善便秘等),进行行为治疗(膀胱锻炼、盆底肌训练),必要时予以药物治疗和手术治疗。

  • [多选题]循证医学结论的应用范围包括
  • 用于诊疗指南和药品目录的制定

    用于新药研发和临床评价

    用于疾病的诊断与治疗

  • 解析:本题考查的是循证医学。循证医学实践医学相关的各个领域:1.用于疾病的诊断和治疗:循证医学正在改变着许多医师多年来形成的单凭书本和经验进行诊治的习惯和行为。如在英国过去对低血容量、烧伤和低血浆白蛋白患者的常规治疗方法是补充白蛋白,但是在柯克朗系统评述(Cochranesystem-aticreview,CSR)发表后,证实这种常规治疗方法使苏格兰和威尔士每年1000~3000人死亡,因而英国医师开始改变盲目使用白蛋白的行为。2.用于学校的教学和科研:循证医学作为一门实用课程已被多国医学院校开设。意、英、荷、美等都用柯克朗图书馆对全科医师实施循证医学教育。我国华西医科大学也把循证医学纳入本科生和研究生的教学计划。循证医学有助于医学院校的科研选题和技术评估,在开题报告的查新一栏应有CSR,以证明其项目的科学性和先进性。3.用于行政的参考和决策:各国政府的卫生行政机构和药品监管机构在制定各种疾病的防治指南、国家基本药物目录、非处方药目录、医疗保险目录等以及药品淘汰时都要参考循证医学的研究结果,根据CSR进行决策。我国颁布了《中国高血压防治指南》(2005年修订版)、《中国脑血管疾病防治指南》(2005年版)等。英国颁布了《骨质疏松防治指南》,澳大利亚颁布了《晚期乳腺癌治疗指南》等。4.用于新药开发和药品临床评价:新药开发必须有科学严谨的论证,国际上的制药企业为了摆脱无序竞争和低水平重复,都要根据CSR掌握市场信息,提高新药报批的成功率。在科学评价药物疗效方面,循证医学和循证药物信息起着重要作用。

  • [多选题]下列属于烷化剂类抗肿瘤药物的是( )
  • 环磷酰胺

    卡莫司汀

  • 解析:顺铂属于破坏DNA的铂类化合物,氟尿嘧啶和甲氨蝶呤属于抗代谢类,烷化剂类包括氮芥、环磷酰胺、卡莫司汀等。故答案选CD。

  • [多选题]有关药品生产的说法,错误的有
  • 药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案

    药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准

    中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验

  • 解析:药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准。药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范炮制的,不得出厂。

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