正确答案: B

医疗用毒性药品

题目：甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售(连锁)，经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

解析：2.具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]除另有规定外含毒性药的酊剂浓度是

10%(生药g/ml)

解析：酊剂系指原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。酊剂可供口服或外用。酊剂应置遮光容器内密封，置阴凉处贮存。酊剂以乙醇为溶剂，含药量较高，服用剂量小，易于保存。因乙醇本身具有一定药理作用，其应用受到一定限制。除另有规定外，每100ml相当于原饮片20g。含有毒性药品的中药酊剂，每100ml应相当于原饮片10g；其有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合各酊剂项下的规定；酊剂可用溶解、稀释、浸渍或渗漉等法制备。酊剂应澄清，久置允许有少量摇之易散的沉淀。答案选B

[单选题]目前测定中药中重金属及有害元素（铅、镉、汞、铜、砷）最常用的方法是

原子吸收分光光度法

解析：重金属是指在规定实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、镉、汞、铜等。测定重金属总量用硫代乙酰胺或硫化钠显色反应比色法，测定铅、镉、汞、铜重金属元素采用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法。答案选C

[多选题]以下属于医疗机构制剂特征的是

双证管理

品种补缺

医院自用为主

药剂科自配

解析：医疗机构制剂具有如下特征：①双证管理。医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后，取得配制制剂的资格；如果要进行某种制剂的配制，还必须取得相应制剂的批准文号。②品种补缺。医疗机构制剂仅限于临床需要而市场上没有供应的品种，以方便临床使用，弥补市场供应不足。③医院自用为主。医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用，并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。特殊情况下，经国务院或省级药品监督管理部门批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。④药剂科自配。医疗机构制剂只能由医院的药学部门配制，其他科室不得配制供应制剂。⑤质量检验合格。医疗机构制剂需按要求进行质量检验，质量检验一般由医疗机构的药检室负责，检验合格后，凭医师处方使用。故选ABCD。

[单选题]未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动

解析：定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点批发资格。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动：造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[单选题]需进行含醇量测定的制剂是

酊剂

解析：酊剂的质量要求：除另有规定外，每100ml相当于原饮片20g。含有毒性药品的中药酊剂，每100ml应相当于原饮片10g；其有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合各酊剂项下的规定；酊剂可用溶解、稀释、浸渍或渗漉等法制备。酊剂应澄清，久置允许有少量摇之易散的沉淀。除另有规定外，酊剂应遮光，密封，置阴凉处贮存。按照《中国药典》规定的方法检查，酊剂的甲醇量、乙醇量、装量及微生物限度等均应符合有关规定。答案选B

[单选题]温热性对人体的不良作用是

伤阴

解析：本题考点是温热药性对人体的副作用。温热药物具有温里散寒、补火助阳、温经通络、回阳救逆等作用，但亦有伤阴、助火之弊。腻膈是甘寒药物的副作用，助湿是大甘药物的副作用，败胃是苦寒药物的副作用，敛邪酸味药物的副作用。

[单选题]酸味药所含鞣质的主要药理作用是（ ）

止泻、止血

解析：单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含鞣质。现代研究表明，有机酸和鞣质具有收敛、止泻、止血、抗炎、抗菌等药理作用。