正确答案: D

《进口药品注册证》

题目：进口比利时生产的降压药应取得

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》，进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》，故选D。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是

药品零售企业变更经营方式

解析：企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移的，需要重新办理。

[多选题]阿托品与下列药物合用易增加毒性，出现药物中毒的是( )。

香连片

苯巴比妥

小活络丹

贝母枇杷糖浆

哌替啶

解析：阿托品、咖啡因、氨茶碱不宜与小活络丹、香连片、贝母枇杷糖浆合用。因后者含有乌头、黄连、贝母等生物碱成分，同服易增加毒性，出现药物中毒。

[单选题]癫痫大发作首选

苯妥英钠

解析：苯妥英钠为抗癫癎药、抗心律失常药。治疗剂量不引起镇静催眠作用。用于 癫痫大发作（首选），精神运动性发作、局限性发作。亦用于三叉神经痛和心律失常。适用于治疗全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫癎）、 单纯部分性发作（局限性发作）和癫癎持续状态。

[单选题]下述治疗青光眼的药物中，降压机制是使阻塞房角开放的是

毛果芸香碱

解析：本题考查毛果芸香碱的作用机制。毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压的作用，对于闭角型青光眼，瞳孔缩小可以拉紧虹膜，使周边的虹膜从前壁拉开，从而使前房角开放而降低眼压。故答案选E。

[单选题]根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是。

经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

解析：本题考查医疗机构中调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员标准。根据《处方管理办法》第三章第十一条。 医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

[单选题]下述哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用

左氧氟沙星滴眼剂

解析：本题考查眼部抗菌药物的使用原则。氟喹诺酮类药对婴幼儿的安全性尚未确定，可能会对软骨发育有影响，因此，18岁以下儿童不推荐使用。故答案选A。

[多选题]国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

医疗的需要

药品生产企业生产用原料的需要

国家储备的需要

解析：国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量。

[单选题]我国药品不良反应报告原则为

可疑即报

解析：我国药品不良反应报告原则为可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才呈报。

[单选题]肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为

2年