正确答案: ABD

硫糖铝 矿物油 考来烯胺

题目：可能减少小肠对维生素D的吸收的药物包括

解析：考来烯胺、矿物油、硫糖铝等均减少小肠对维生素D的吸收；肾上腺皮质激素拮抗维生素D的作用，减少消化道对钙、磷的吸收；巴比妥类药(酶促药)加速维生素D在肝脏的代谢；C、E不选。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]在《中国药典》2015年版(三部)中，收载的药品种类是

生物制品

解析：《中华人民共和国药典》2015年版分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。

[单选题]属于假药的是

以他种药品冒充此种药品

解析：解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。A、C为按劣药论处。

[多选题]哪些情形可给予药品生产企业警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款

未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的

拒绝协助药品监督管理部门开展调查的

未按照规定提交药品召回的调杏评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的

变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

解析：对未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的，拒绝协助药品监督管理部门开展调查的，未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的，变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的，可给予药品生产企业警告，责令限期改正，逾期未改正的，处2万元以下罚款。故选ABCD。

[单选题]属于药物稳定性高温试验条件的是

在60℃温度下放置10天

解析：高温试验：供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温度下放置10天

[单选题]血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )

指定检验

解析：血液制品在每批上市销售前，都该进行检验，该检验属于指定检验。

[单选题]主要用于预防静脉血栓的口服药物是

华法林

解析：华法林为间接作用的香豆素类口服抗凝药，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而发挥抗凝作用。