正确答案: B

确定的系统误差只是其估计值

题目:下面关于系统误差描述正确的是

解析:由于只能进行有限次数的重复测量,真值也只能用约定真值代替,因此可能确定的系统误差只是其估计值,并具有一定的不确定度。系统误差大抵来源于影响量,它对测量结果的影响若已知识别并可定量表述,则称为“系统效应”。为了尽可能消除系统误差,测量仪器须经常地用计量标准或标准物质进行调整或校准;但是同时须考虑的是:这些标准自身仍带着不确定度。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]血小板中可分泌蛋白质的主要储存部位是
  • α颗粒


  • [单选题]下列是真空采血器采血的优点,但除外
  • 价格便宜

  • 解析:真空采血器又称为负压采血法。真空采血装置有套筒式、头皮静脉式两种。采用封闭式采血无需容器之间的转移,减少了溶血现象,能有效保护血液有形成分,保证待验样本原始性状的完整性,使检验结果更可靠。特别适用于野外流动采血。同时,样本转运方便,能有效避免医护人员和患者间交叉感染。但是采血器材均为一次性的价格较普通注射器采血为高。

  • [单选题]疑为血友病患者,首选常用的筛选试验是
  • 活化部分凝血活酶时间

  • 解析:对内源凝血途径因子(Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ)缺乏较CT敏感(血小板异常不影响APTT),能检出Ⅷ:C小于25%的轻型血友病。对凝血酶原、纤维蛋白原缺乏则不够敏感,故APTT延长的最常见疾病为血友病。

  • [单选题]凝血因子Ⅶ缺乏症患者,以下哪项试验结果是错误的
  • APTT正常

  • 解析:因子Ⅶ参与内源性凝血途径,缺乏时APTT延长。

  • [单选题]新临床检验方法评价的关键点,不正确的是
  • 正确对待反馈结果


  • [单选题]急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是
  • PML-RARα融合基因

  • 解析:本题要点是急性白血病M3型的基因特点。白血病常伴有特异的染色体和基因改变,其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关,PML-RARα融合基因是M3特征性异常;AML1基因重排与AML-M2高度相关;Ph染色体对CML是特异性的,也可作为确诊CML的主要依据;CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关;BCR-ABL融合基因与慢粒有关。

  • [单选题]凝血时间延长可见于下述疾病,但哪项除外
  • 血栓性疾病

  • 解析:凝血时间延长可见于缺乏凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的各型血友病;凝血酶原,纤维蛋白原,因子Ⅴ、Ⅹ严重降低;血中抗凝物质增多,如肝素、双香豆素;纤维蛋白溶解活力增强。

  • [单选题]确诊白血病最重要的检查手段是
  • 骨髓检查


  • [单选题]骨髓穿刺时,下列哪种疾病常为“干抽”
  • 骨髓纤维化

  • 解析:骨髓纤维化患者骨髓穿刺坚硬,常抽不出骨髓液(干抽)或抽出的骨髓液含有核细胞很少,而含有大量纤维组织及凝集的血小板,少数病例骨髓可呈灶性增生。

  • 考试宝典
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