• [多选题]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中,正确的是
  • 正确答案 :BCDE
  • 结合后药理活性暂时消失

    是可逆的

    结合后不能通过毛细血管壁

    特异性较低

  • 解析:药物与血浆蛋白结合的特点:可逆性,非特异性,延缓代谢,药物暂时失去药理活性。由于药物与血浆蛋白结合后分子变大不能通过毛细血管壁。

  • [多选题]下列哪些是非竞争性拮抗剂的特性
  • 正确答案 :BCD
  • 降低激动药与受体亲和力的同时还降低激动药的内在活性

    使激动剂的量效曲线下移,斜率降低

    与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少

  • 解析:竞争性拮抗药与激动药竞争受体,即只降低激动药的亲和力,不降低其内在活性,加大激动药的浓度,仍可达到激动药的最大效能(使激动药的量效曲线平行右移)。非竞争性拮抗药降低激动药与受体的亲和力,同时降低激动药的内在活性,不仅使激动剂的量效曲线下移,斜率降低,还使其最大效应减小,此类拮抗药或者与受体产生不可逆结合,实际效果是使受体数目减少。

  • [多选题]需做溶出度或释放度检查的药物制剂是
  • 正确答案 :BCDE
  • 难溶性药物的片剂

    缓释制剂

    控释制剂

    透皮贴剂

  • 解析:需做溶出度或释放度检查的药物制剂包括:难溶性药物的片剂、缓释制剂、控释制剂、透皮贴剂等。

  • [单选题]膀胱经的体表走向是( )
  • 正确答案 :C
  • 从头走足


  • [多选题]下列有关肝素的叙述中正确的是
  • 正确答案 :ACDE
  • 是带负电荷的大分子物质

    主要通过激活抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)而发挥抗凝血作用

    具有降血脂作用

    肝素过量所致出血可用硫酸鱼精蛋白对抗

  • 解析:肝素因首先从肝脏发现而得名,天然存在于肥大细胞,是一种酸性黏多糖,具有强酸性,并高度带负电荷。其作用机制比较复杂,主要通过与抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)结合,而增强后者对活化的Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破坏;妨碍凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原变为凝血酶;抑制凝血酶,从而妨碍纤维蛋白原变成纤维蛋白。肝素过量注射后引起严重出血,可静注硫酸鱼精蛋白进行急救(1mg硫酸鱼精蛋白可中和150U肝素)。肝素在体内还有降血脂作用,这是因其能促进脂蛋白酶从组织释放到血浆中,进而水解血中乳糜微粒和极低密度脂蛋白的缘故。

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