正确答案: A

下肢深静脉血栓形成

题目：患者，男，35岁。髋关节置换术后7天。现症见右侧下肢肿胀、疼痛，抬高患肢后可好转。

解析：1.深静脉血栓形成是指血液在深静脉内不正常凝结引起的病症，多发生于下肢，血栓脱落可引起肺栓塞。病因有：静脉壁损伤、血流缓慢和血液高凝状态。风险因素有：肥胖、吸烟、创伤、骨折、手术、口服避孕药、肾病综合征、糖尿病、心力衰竭、恶性肿瘤、中心静脉置管、长途航空旅行等。患肢肿胀、疼痛，活动后加重，抬高患肢可好转。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]药品临床评价的内容包括

已上市药品的治疗效果

已上市药品的稳定性

已上市药品的用药方案

已上市药品的药物经济学

已上市药品的不良反应

[单选题]下列哪种强心苷口服吸收最完全

洋地黄毒苷

[单选题]我国药典标准筛孔径最小的筛号是

九号筛

[单选题]在描述药物转运时，下面哪一项是错误的

水溶性药物容易通过生物膜

[单选题]下列治疗风湿性及类风湿关节炎的药物中，不良反应最严重的是

氨基比林

[多选题]奇经八脉的作用是（ ）

加强十二经脉之间的联系

与肝、肾、脑、髓关系密切

调节十二经脉气血

[多选题]苯妥英钠的不良反应有

牙龈增生

粒细胞减少

可致畸胎

共济失调

[多选题]下列属于描述性研究的是

病例报告

生态研究

ADR监测

横断面调查

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。