正确答案: C

2年

题目：医疗机构应对麻醉药品和精神药品处方妥善保存。

解析：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]外源性支气管哮喘的发病机制中，浆细胞产生使人体致敏的抗体是

IgE

解析：IgE是外源性支气管哮喘的发病机制中，浆细胞产生使人体致敏的抗体，故选C

[多选题]下列按劣药处理的是

产品销售不畅，擅自更改有效期的

微生物含量超标的

解析：根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。题中未取得批准文号和变质的药品属于假药。

[单选题]以下主要是用于麻醉前给药的莨菪类生物碱是

东莨菪碱

[单选题]下列临床试验分期中，上市后药品临床评价阶段属于

Ⅳ期临床试验

解析：本题考查临床试验分期。上市后药品临床评价阶段属于Ⅳ期临床试验，考察药品在广泛使用条件下疗效和不良反应；评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量。样本数常见病不少于2000例。备选答案A、B为上市前药品临床评价阶段；D、E不是规范的临床试验分期。

[单选题]《中华人民共和国药典》是

由国家编纂的药品规格标准的法典

解析：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。

[单选题]血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是

血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性

解析：血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数，最主要的原因是血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性，故选C