正确答案: ABCE
首先明确问题是关于临床或研究或管理 确定问题的类型及回答的详细程度 充分了解并掌握问询者的问题内容、类型及问询者其他相关信息 采用三级信息源→二级信息源→一级信息源查询顺序进一步深入搜索
题目:下列有利于药物信息搜索的方法包括
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举一反三的答案和解析:
[多选题]关于抗菌药的作用机制,叙述正确的是
喹诺酮类抑制细菌DNA回旋酶,使DNA复制受阻、降解,导致细菌死亡
甲氧苄啶也可妨碍细菌体内的叶酸代谢,使细菌生长繁殖受抑制
大环内酯类可抑制移位酶,使蛋白质合成受抑制
氯霉素和林可霉素抑制肽酰基转移酶,从而使蛋白质合成受抑制
青霉素作用于细胞膜上的青霉素结合蛋白,致胞壁缺损而丧失屏障作用
[单选题]《处方管理办法》属于
部门规章
[多选题]以下所列药物中,透析患者通常需要使用的药物是
维生素D
磷结合剂
对乙酰氨基酚
红细胞生成素
[单选题]患者男性,75岁,因心衰伴心房颤动而应用地高辛0.25mg,Qd,共5天,同时并用呋塞米,后出现心慌、心前区不适,心电图示频发室性期前收缩,离子:血钾3.1mmol/L。下面的措施正确的是
停用地高辛,静点钾盐,加用胺碘酮
解析:本题患者服用地高辛时出现心血管症状,应停用,对症治疗,低钾补钾,应用胺碘酮治疗期前收缩,应选C。
[多选题]对多黏菌素类药物,正确的描述为
口服不易吸收,需肌内注射
肾功能不全者清除慢
具有结合内毒素作用
静脉给药可致严重肾毒性
对铜绿假单胞菌作用强
[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责
新药研制审批
新药生产审批
生产已有国家标准药品的审批
新发现和从国外引种的药品的审批
药品进口的审批
解析:熟悉《中华人民共和国药品管理法》,可知道药品从新药研制审批到生产审批、进出口审批、销售审批和再评价审评的主体部门都是国务院的药品监督管理部门。
[单选题]片剂生产中制粒的主要目的是( )
改善原辅料的可压性