正确答案: ABCDE

白内障 视网膜变性 眼球内陷 眼睑下垂 心律失常

题目：强直性肌营养不良症患者可伴有

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]关于失认症正确的描述是

不认识对侧身体的存在，患者穿衣、刮胡子都用右手，认为左侧上下肢不是自己的

病人深浅感觉均正常，却不能通过触摸来认识原来熟悉的物体

病人听力正常却不能辨别原来熟悉的声音

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[多选题]用于舌咽、迷走神经的反射检查

眼心反射

咽反射

颈动脉窦反射

[多选题]以下临床表现属于失用症的有：

不能按指令完成动作，如不能按指令作伸舌、刷牙动作，却能无意地舔摄唇边的饭粒

被动执行口令、模仿及自发动作均受影响，如不能书写、扣衣和弹琴等

不能完成具有空间排列关系的动作，如拼积木、搭火柴、绘图等

不能正确穿脱衣服