• [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当
  • 正确答案 :ABCD
  • 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究

    对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众

    对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施

    对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件


  • [多选题]不适于与其他注射剂配伍的注射液有
  • 正确答案 :ABC
  • 血液

    甘露醇

    静脉注射用脂肪乳剂

  • 解析:解析:本题考查不适于与其他注射剂配伍的注射液。不适合与其他注射剂配伍的注射液有:血液、甘露醇注射液和静脉注射用脂肪乳剂。故本题答案应为ABC。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    推荐下载科目: 血液病学(副高) 口腔修复学(副高) 中医全科学(副高) 营养与食品卫生(副高) 临床医学检验临床基础检验(副高) 健康教育主治医师(代码:365) 住院医师规培(超声医学科) 住院医师规培(中医外科) 初级护师 生殖健康咨询师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2