正确答案: A

蛔虫病

题目：噻嘧啶驱虫药主要用于治疗

解析：噻嘧啶驱虫药口服很少吸收，大约7%以原形或代谢物自尿中排出，一半以上的药物自粪便排泄。对蛔虫，蛲虫或钩虫感染的疗效，据报道比哌嗪、恩波维铰、苄酚宁等都好，对鞭虫也有一定疗效，为一广谱高效驱肠虫药。用于驱蛔虫（虫卵阴转率80%～95%）、钩虫、蛲虫（虫卵阴转率达90%以上）或混合感染。由于口服后很少吸收，故全身毒性很低。对家畜多种胃肠虫线虫亦有效

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举一反三的答案和解析：

[单选题]不作为薄膜包衣材料使用的是

硬脂酸镁

解析：1）薄膜包衣①胃溶型：在水或胃液中可以溶解的材料。包括羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)。②肠溶型：在胃中不溶，但可在pH较高的水及肠液中溶解的成膜材料。包括：虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类（I、II、III类）、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)。③水不溶型：在水中不溶解的高分子薄膜材料。包括：乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素。（2）增塑剂：用来改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更柔顺，增加可塑性的物质。水溶性增塑剂（如丙二醇、甘油、聚乙二醇）非水溶性增塑剂（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯）。（3）释放调节剂（致孔剂）：为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。包括：蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG。

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[单选题]患者，女性，57岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，突然出现窦性心动过缓，宜选用的治疗药物是

阿托品

解析：分析本题：本题看似很复杂，实际上前面的病例叙述没有任何意义，找到关键点：用地高辛后出现窦性心动过缓，提示地高辛中毒。强心苷类中毒的处理：发生强心苷类中毒后应立即停药。单发性室性期前收缩、Ⅰ度房室传导阻滞等停药后常自行消失；对快速性心律失常者，如血钾浓度低则可用静脉补钾，如血钾不低可用利多卡因或苯妥英钠。电复律一般禁用，因易致心室颤动。有传导阻滞及缓慢性心律失常者可予阿托品静脉注射，此时异丙肾上腺素易诱发室性心律失常，不宜应用。

[单选题]下列病痛中，不适宜应用解热镇痛药治疗的是

肠绞痛

解析：由此题可掌握的要点是疼痛的药物治疗。解热镇痛药阿司匹林、对乙酰氨基酚、布洛芬都是通过对环加氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，由此减轻组织充血、肿胀，降低神经痛觉的敏感性，对慢性钝痛如牙痛(A)、关节痛(B)、肌肉痛(C)、神经痛(E)、头痛等有较好的中等程度的镇痛效果，而对创伤性剧痛和内脏平滑肌痉挛引起的肠绞痛(D)等几乎无效。因此，该题的正确答案是D。

[单选题]硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用是( )

抑制甲状腺素的合成

解析：丙硫氧嘧啶能抑制过氧化酶系统，使被摄入到甲状腺细胞内的碘化物不能氧化成活性碘，酪氨酸不能碘化；同时，一碘酪氨酸和二碘酪氨酸的缩合过程受阻，以致不能生成甲状腺激素。

[多选题]根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有

药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素等物质

药品类易制毒化学品药品单方制剂不得零售

药品类易制毒化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业经销

解析：(1)药品类易制毒化学品包括麦角酸、麻黄素。故A正确。(2)购买药品类易制毒化学品应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》，具有药品类易制毒化学品的生产、经营、使用相应资质的单位，方有申请《购用证明》的资格。故B错误。(3)药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。故C正确.D正确。

[单选题]复方抗感冒药中，咖啡因的作用是

增强解热镇痛药的效果

解析：由此题可掌握的要点是抗感冒药的组方原则。复方抗感冒药中，咖啡因的作用一是为了加强解热镇痛药(D)的疗效，二是拮抗抗组胺药的嗜睡作用。

[单选题]剩余碘量法中所用的指示液为( )。

碘化钾-淀粉

解析：剩余碘量法是在供试品（还原性或生物碱类药物）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待碘与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液回滴定剩余的碘，淀粉作指示剂。淀粉指示剂应在近终点时加入。