正确答案: A

第一代头孢菌素

题目：对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性菌作用弱的药物是( )

解析：第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用比第二、三代强，但对革兰阴性杆菌作用弱；第一代头孢菌素虽对青霉素酶稳定，但对革兰阴性菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比第二、三代差；本类一些品种对肾脏有一定毒性。第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌、厌氧菌、耐药肠杆菌等无效。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]下列属于含特殊药品复方制剂的品种的是

含双氢可待因≤10mg的复方制剂

含磷酸可待因口服液体制剂

含麻黄碱类复方制剂

复方甘草片

解析：本题考查含特殊药品复方制剂的品种范围。含特殊药品复方制剂的品种包括：①口服固体制剂每剂量单位：含可待因≤15mg的复方制剂，含双氢可待因≤10mg的复方制剂，含羟考酮≤5mg的复方制剂，含右丙氧酚≤50mg的复方制剂；②含磷酸可待因口服液体制剂；③含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂；④复方甘草片；⑤含麻黄碱类复方制剂。

[多选题]对进口满5年的药品，应报告的不良反应包括

服用后导致住院时间延长的不良反应

服用后引起死亡的不良反应

解析：首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应；导致死亡的药品不良反应和导致住院或者住院时间延长的不良反应属于严重药品不良反应。故选C、D。

[单选题]药品生产企业拒绝召回药品的

处应召回药品货值金额3倍的罚款

解析：药品生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正；逾期未改正的，处2万元以下罚款：①未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的；②拒绝协助药品监督管理部门开展调查的；③未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的；④变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的。药品生产企业存在下列情形之一的，由所在地药品监督管理部门予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：①未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的；②未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的；③药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录，且未向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告的；必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的。药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，责令召回药品，并处应召回药品货值金额3倍的罚款。药品生产企业拒绝召回药品的，应处召回药品货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的，责令停止销售和使用，并处1000元以上5万元以下罚款。药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，予以警告，责令改正，可以并处2万元以下罚款。