正确答案: D

药品电子监管生产企业可以根据药品包装大小在规定的四种样式中任选一种

题目：下列关于药品电子监管的说法错误的是

解析：药品电子监管有助于建立药品可追溯制度，防止假劣药品流入正规渠道，真正实现对药品生产、流通、使用等环节的全过程监管，最大限度地保护企业的合法权益，确保人民群众用药安全。每件药品的电子监管码唯一，即"一件一码"。目前国家食品药品监督管理总局启用的电子监管码为20位，药品电子监管生产企业可以根据药品包装大小的实际情况自主选择，在三种样式中选择一种。本题的最佳答案为D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]以下关于扩瞳药使用的描述中，正确的包括( )

深色虹膜用药时避免用药过量

少数患者散瞳后可发生急性闭角型青光眼

开车的患者散瞳后1～2小时内不要开车

去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制剂有药物相互作用

用药后可压迫泪囊部2～3分钟，避免经鼻腔吸收而中毒

解析：用扩瞳药时需注意：①深色虹膜用药后瞳孔不易散大。要注意避免滴用的药物过量。②散瞳可以诱发少数患者发生急性闭角型青光眼，他们通常有浅前房。③去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制剂有药物相互作用。④滴药后压迫泪囊部2～3分钟，以免药物经鼻腔吸收而中毒。⑤应当提醒开车的患者在散瞳后1～2小时内不要开车。

[单选题]将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备的是( )。

软胶囊

解析：软胶囊是指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的胶囊剂。可用滴制法或压制法制备。

[多选题]癫痫患者的用药注意事项为

肝功能损害慎用丙戊酸钠

根据肾功能情况酌减药物用量

过敏体质患者慎用卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪等

治疗过程中应定期随访，发作频繁者应每2周、一般患者应每月随访1次

丙戊酸钠每月测肝功能1次

解析：癫痫患者用药需注意：肝功能损害慎用丙戊酸钠，根据肾功能情况酌减药物用量、过敏体质患者慎用卡马西平、奥卡西平、拉莫三嗪等、治疗过程中应定期随访，发作频繁者应每2周、一般患者应每月随访1次、丙戊酸钠每月测肝功能1次

[单选题]取样量为100mg时应选用的天平感量为( )。

0.1mg

解析：药物分析实验室使用的分析天平的感量有0.1mg、0.01mg和0.001mg三种。为了保证称量的相对误差小于千分之一，当取样量大于100mg时，选用感量为0.1mg的分析天平；当取样量为100～10mg时，选用感量为0.01mg的分析天平；取样量小于10mg时，选用感量为0.001mg的分析天平。故本题选择C。

[单选题]药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是

内容必须与国家药品监督管理部门批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致

解析：药品广告的内容必须真实、合法；药品广告内容涉及药品适应证或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。药品广告合理用药宣传不得含有的内容：①含有不科学的表述或者使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧，或者使公众误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情的；②含有免费治疗、免费赠送、有奖销售、以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的；③含有“家庭必备”或者类似内容的；④含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容的；⑤含有评比、排序、推荐、指定、选用、获奖等综合性评价内容的。药品广告不得在未成年人的出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布。药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以儿童名义介绍药品。电视台、广播电台不得在7：00~22：00发布含有涉及改善和增强性功能的药品广告。

[多选题]常用的抗肿瘤药物的给药途径有( )。

静脉

动脉

肌内

口服

腔内

解析：常用的抗肿瘤药物的给药途径有：静脉、动脉、肌内、口服、腔内五种途径。

[单选题]急性脑血管病中病死率最高的疾病为

脑出血

解析：（1）短暂缺血性发作（TIA），（2）脑血管血栓形成或血管栓塞引起的脑梗塞，（3）脑出血是急性脑血管病中病死率最高的，包括脑内出血，蛛网膜下腔出血，硬膜外出血，硬膜下出血，（4）高血压脑病，（5）脑动脉炎，（6）静脉窦和脑静脉血栓形成，（7）外伤引起的脑血管病，（8）新生儿和儿童的脑血管病（9）原因不明的脑血管疾病。

[单选题]根据《中药品种保护条例》，可以申请中药一级保护品种的是

对特定疾病有特殊疗效的中药品种

解析：本题考查《中药品种保护条例》的适用范围和中药品种的范围、等级划分。 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品《中药品种保护条例》对受保护的中药品种划分为一级和二级进行管理。 (1)中药一级保护品种的申请条件包括：①对特定疾病有特殊疗效的：②用于预防和治疗特殊疾病的；③相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品。 (2)中药二级保护品种的申请条件包括：①对特定疾病有显著疗效的；②符合一级保护的品种或者已经解除一级保护的品种；③从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。 A错在中药品种保护范围为中成药、天然药物的提取物及其制制和中药人工制成品．不保护药材；B错在申请专利的中药品种，依照专利法的规定办理，不适用中药品种保护；DE均属于申请中药二级保护品种。故选C。中药品种的范围、等级划分属考试重点，以最佳选择题和配伍选择题出现的概率较大。建议考生通过"中药一级--特殊疾病疗效相当一级野生药材"。"中药二级--天然药物显著疗效等同中药一级"口诀准确记忆，并运用比较理解记忆。