正确答案: ABCDE

改变溶剂 改变调配顺序 添加助溶剂 改变溶液的pH值 改变有效成分或剂型

题目：在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

解析：本题考查的是药物配伍变化。配伍变化处理办法：改变储存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的PH值、改变有效成分或改变剂型。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]在慢性心力衰竭加重时，能帮助患者渡过难关，连续用药超过72小时可能出现耐药的药物为

多巴酚丁胺

解析：β受体激动剂：多巴胺与多巴酚丁胺是常用的静脉制剂，多巴胺是去甲肾上腺素前体，较小剂量[<2μg/(kg．min)]激动多巴胺受体，可降低外周阻力，扩张肾血管、冠脉和脑血管；中等剂量[2～5μg/(kg．min)]激动β和β受体，表现为心肌收缩力增强，血管扩张，特别是肾小动脉扩张，心率加快不明显，能显著改善心力衰竭的血流动力学异常；大剂量[5～10μg/(kg．min)]则可兴奋α受体，出现缩血管作用，增加左心室后负荷。多巴酚丁胺是多巴胺的衍生物，扩血管作用不如多巴胺明显，加快心率的效应也比多巴胺小。两者均只能短期静脉应用，在慢性心衰加重时起到帮助患者渡过难关的作用，连续用药超过72h可能出现耐药，长期使用将增加死亡率。答案选C

[单选题]国家基本药物工作委员会的职能不包括

制定国家基本药物最高零售指导价

解析：国家基本药物工作委员会的职能包括：①负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题；②确定国家基本药物制度框架；③确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案；④审核国家基本药物目录。故选D。

[单选题]药品类易制毒化学品分为

麦角酸和麻黄碱等物质

解析：国务院公布的《易制毒化学品管理条例》中规定，药品类易制毒化学品是指《易制毒化学品管理条例》中所确定的麦角酸、麻黄碱等物质。易制毒化学品分为三类：第一类是可以用于制毒的主要原料；第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。药品类易制毒化学品均属于第一类易制毒化学品。故本题最佳答案为B。

[单选题]医师开具处方应当使用

通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫计委公布的药品习惯名称

解析：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，医师可以使用由卫计委公布的药品习惯名称开具处方。

[多选题]药用辅料的一般质量要求包括( )。

药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求

药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，药学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验

药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求

根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求

注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求

解析：本题考查要点是“药用辅料的一般质量要求”。药用辅料应符合以下质量要求：①药用辅料必须符合药用要求，供注射剂用的应符合注射用质量要求。②药用辅料应通过安全性评估，对人体无毒害作用，化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用，不影响制剂的质量检验。③药用辅料的安全性以及影响制剂生产、质量、安全性和有效性的性质应符合要求。包括与生产工艺及安全性有关的常规试验（如性状、鉴别、检查、含量测定等）项目及影响制剂性能的功能性试验（如黏度等）。④根据不同的生产工艺及用途，药用辅料的残留溶剂、微生物限度或无菌应符合要求；注射用药用辅料的热原或细菌内毒素、无菌等应符合要求。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[多选题]人感染蛔虫是由于误食了( )。

受精虫卵

蚴虫

感染期含蚴卵

解析：本题考查要点是“蛔虫的发病机制”。人感染蛔虫是由于误食了受精虫卵、蚴虫、感染期含蚴卵。蛔虫的成虫为乳白色或略带粉色，头尾较细，雌虫产卵，每天约产20万个。卵随粪便排出体外，在适宜的温度下，发育为感染的虫卵，儿童吃了被虫卵污染的蔬菜、水果、泥土后，一部分虫卵被胃酸杀灭，一部分在小肠孵化成幼虫。幼虫依次穿过肠壁、小血管、门静脉、气管、咽喉和食管，在小肠内发育成成虫，损伤肠黏膜。因此，本题的正确答案为BDE。

[单选题]病毒性腹泻宜选用

泛昔洛韦

解析：泛昔洛韦进入人体内后迅速转变成喷昔洛韦，喷昔洛韦可被病毒编码的胸苷激酶磷酸化成OCV单磷酸，再经宿主的磷酸化成为喷昔洛韦三磷酸盐，三磷酸盐在病毒感染的细胞内迅速形成，缓慢代谢。病毒性腹泻。

[单选题]关于大环内酯类抗菌药物叙述错误的是

主要有多西环素、美他环素、米诺环素

解析：这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等。