正确答案: A

前记、正文、后记

题目:处方格式的组成包括

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]对四环素不敏感的病原体是
  • 铜绿假单胞菌


  • [多选题]中药材的品质检查主要有( )
  • 药材含水量的检查

    药材来源与品种的鉴定

    有效成分或总浸出物的测定


  • [单选题]泄泻的最佳治疗原则是( )
  • 运脾化湿


  • [单选题]以下关于老年人用药易发生不良反应的叙述错误的是
  • 老年人应用普萘洛尔易诱发心动过速

  • 解析:普萘洛尔可致心动过缓、心脏停搏,还可诱发哮喘。庆大霉素、卡那霉素与利尿剂合用可加重耳毒性反应,还可使肾脏受损。抗心律失常药如胺碘酮可出现窦性心动过缓(40次/分以下)、一过性窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应。抗心绞痛药物如硝酸甘油可引起头晕、头胀痛、心跳加快,可诱发或加重青光眼。抗过敏药物如苯海拉明、氯苯那敏等可致思睡、头晕、口干等反应。

  • [多选题]药品上市前的临床研究过程中常受到哪些人为因素的限制
  • 研究对象较短

    试验对象年龄范围窄

    病例较少

  • 解析:药物上市前不良反应监测的特点:①在新药临床试验期间,用药单一,并用于特定目标人群和针对惟一的适应证,对于出现的不良事件较好归因。②药物不良反应定义有所不同。上市前临床研究中,由于在研的试验药物的用药剂量、疗效等均未完全确定,因此任何剂量下出现的与药物有关的、有害的且非期望的反应都应当视为药物不良反应,这与上市后的药物不良反应的定义(WHO)有一定差异。③上市前ADR/AE报告均来自有目的、明确的前瞻性临床研究,这使得DR/AE关联性评价较上市后易于判断。④上市前临床研究样本量相对较小,患者受试范围较窄,观察时期有限,因此一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。⑤上市前临床试验中更强调对个例严重且非预期不良反应的快速报告和评价。

  • [多选题]罗通定镇痛作用的特点是
  • 镇痛作用强于解热镇痛抗炎药

    对慢性持续性钝痛效果好

    可用于头痛、月经痛等、分娩痛


  • 考试宝典
    推荐下载科目: 普通外科(正高) 中医全科学(正高) 营养与食品卫生(正高) 妇产科学(副高) 中医护理(副高) 临床医学检验临床基础检验技术(副高) 神经电生理(脑电图)技术(副高) 广东省药学专业初级 PRK-LASIK医师、技师 口腔学专业知识
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2