正确答案: B

卡托普利

题目：长期使用可导致血锌降低的药物是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]有关注射剂的质量要求叙述错误的是( )

注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗

[多选题]水肿的治疗原则包括（ ）

"开鬼门"

"洁净府"

"去菀陈莝"

"腰以下肿，当利小便"

"腰以上肿，当发汗……"

[多选题]根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是

经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权

试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效

进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

[单选题]下列不属于二次文献的是

《中国药学杂志》

解析：本题考查药学信息的分类。药学信息分为三类：①一级文献，即原始资料，包括国内外期刊、药学科技资料等药学资料，如《中国药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国执业药师》、《中国新药》等杂志；②二级文献，即将原始资料加工后而成的目录、索引和文摘，如《中国药学文摘》(CPA)、《中文科技资料目录：医药卫生》、《中文科技资料目录：中草药》、《国际药学文摘》(IPA)、《化学文摘》(CA)、《生物学文摘》(BA)、《医学索引》(IM)、《医学文摘》(EM)等；③三级文献，即在一级、二级文献的基础上归纳、综合、整理后的出版物。包括药品集、药典、百科类、专著类及工具书。可以看出A、C、D、E选项均属于二级文献的范畴，而B选项属于一级文献范畴。

[单选题]片剂的溶出速度主要影响因素为

药物溶解度

[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

注射剂仿制药申请

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

[单选题]有关溶解度的正确表述是

溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量