• [单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
  • 正确答案 :A
  • 注射剂

  • 解析:需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。

  • [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
  • 正确答案 :A
  • 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


  • [单选题]关于药品不良反应,以下叙述正确的是
  • 正确答案 :E
  • 以上均正确

  • 解析:药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

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