正确答案: D

60℃

题目：《中华人民共和国药典》2010年版一部规定，低温干燥的温度一般不超过

解析：本题考查药典的相关知识。不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥”（一般不超过60℃）表示。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]结构为二萜类化合物的有

紫杉醇

穿心莲内酯

解析：本题考点是常见萜类化合物结构类型。紫杉醇、穿心莲内酯分别来源于中药紫杉、穿心莲，它们的结构类型均属于二萜类化合物。在各选项中，苯丙酸属于苯丙素类化合物。

[多选题]药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

剂量、用法的正确性

是否有重复给药现象

处方用药与临床诊断的相符性

选用剂型与给药途径的合理性

解析：本题考查药师对处方用药适宜性的审核内容。 《处方管理办法》第三十五条：药师应当处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

[单选题]咳嗽声重，痰稀色白

风寒犯肺

解析：本组题考查肺病辨证。风寒犯肺：一般以咳嗽兼风寒表证为辨证要点，主要是咳嗽声重，痰稀色白。风热犯肺：一般以咳嗽与风热表证共见为辨证要点。燥邪伤肺：一般以肺系症状表现并见干燥少津为辨证要点。痰热壅肺：一般以咳嗽气粗，痰多黄稠，燥热口干为辨证要点。肺肾阴虚：在肺病常见症状的基础上伴见阴虚内热为辨证要点。

[多选题]血虚的病理表现可见

面色不华

爪甲色淡

头目眩晕

手足麻木

解析：血虚失于荣润面部、爪甲，则见面色淡白或萎黄、爪甲色淡等，失于濡养头目、肢体，则头目眩晕、手足麻木等。口唇青紫则多是血瘀证的征象。

[单选题]宜用煅淬法炮制的药材是

代赭石

解析：本题考查常用常用煅淬法炮制的药材。煅淬法是将药物按明煅法煅烧至红透，趁热投入一定量的淬液或冷水中，骤然冷却，使之酥脆。煅淬的目的是改变药物的理化性质，增强疗效，减少副作用，除去不纯成分，并使药物酥脆而易于粉碎，利于煎出有效成分。如醋淬自然铜(每100kg自然铜用醋25～30kg)、醋淬代赭石、水淬炉甘石等。

[单选题]能补脾肺肾气的药物是（ ）

山药

解析：本组题考查补虚药的功效。山药具有补脾养胃，生津益肺，补肾涩精功效，故选E。

[单选题]多数清热药对免疫功能的影响是

提高免疫功能

解析：因为免疫功能包括非特异性免疫功能和特异性免疫功能（其又包括体液免疫与细胞免疫），故A为最佳选项。

[单选题]依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

Ⅱ期临床试验

解析：申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前，应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。①Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。③Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。④Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。