正确答案: A

永久保存

题目:医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当

解析:医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。(1)进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。(2)大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年。(3)植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。故选A、D、B。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]处方写二地调剂应付
  • 生地、熟地

  • 解析:处方二地调配应付生地、熟地。故此题应选C。

  • [单选题]同时使用两种滴眼剂,宜间隔
  • 10分钟

  • 解析:正常眼睛每分钟可以更替16%的泪水。而眼药水之排泄大部份是靠眨眼和泪水,所以点完药水后四分钟,大约只剩50%的药水停留在泪液中,而十分钟后大约只剩17%。为了增加眼药水与眼睛接触时间,提高药效,所以在点眼药水后最好能闭眼五分钟,或是用手指压迫眼内角近鼻端处,防止药水进入鼻泪管排泄掉。而要使用两种以上眼药水时,必须间隔五到十分钟以上,以免第二种药水会将先点的药水冲洗掉。故此题应选E。

  • [单选题]清热药、泻下药的药味主要是
  • 解析:清热药、泻下药多是苦寒药。

  • [单选题]寒凉性药的不良作用是
  • 伤阳助寒

  • 解析:本组考查四气所示的效用。药性寒凉的药物,具有清热功效,但有伤阳助寒的不良作用;而药性温热的药物,有温里散寒功效,又有伤阴助火的不良作用。腻膈是甘味的不良作用。注意区别四气的作用与不良作用。

  • [单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
  • 合法资格和药品质量

  • 解析:本题考查的是药品经营企业对首营企业和首营品种的审核。根据《药品经营质量管理规范》第四节第三十条。 企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。

  • [单选题]牛黄的主要成分为
  • 胆酸、去氧胆酸、石胆酸、胆固醇、胆红素等

  • 解析:本题考点是常见动物药中的主要化学成分。牛黄约含8%胆汁酸,主要成分为胆酸、去氧胆酸和石胆酸。此外,还含有7%SMC及胆红素,胆固醇,麦角固醇,多种氨基酸和无机盐等。熊胆的化学成分为胆汁酸类的碱金属盐及胆甾醇和胆红素。

  • [单选题]治寒痰咳喘,悬饮胁痛,宜选用的药物是
  • 芥子

  • 解析:本题主要考查化痰药各自的特点,最适宜的主治。芥子性温可温肺祛痰,味辛能利气散结,通络止痛,治疗寒痰咳喘,悬饮胁痛。半夏能燥湿化痰,常用于治疗湿痰咳喘,痰饮眩悸。天南星既燥湿化痰又祛风止痉,常用于治疗风痰眩晕,中风癫痫。瓜蒌清热化痰又润化燥痰,故用于热痰咳嗽,痰稠难咯。

  • [单选题]及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家食品药品监督管理总局和卫生计生委报告
  • 国家药品不良反应监测专业机构

  • 解析:国家药品不良反应监测专业机构及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家食品药品监督管理总局和国家卫生计生委报告。防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例须随时向所在地卫生部门、药监部门、监测专业机构报告,并于10个工作日内向国家卫生计生委、国家食品药品监管总局、国家药品不良反应监测专业机构报告。故选DC。

  • [单选题]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是
  • 县级以上工商行政管理部门

  • 解析:本题考查的是药品广告审查办法。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。

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